Dziecięca Opieka Koordynowana w Opolu

Dziecięca Opieka Koordynowana (DOK) działa w oparciu o kontrakt z Narodowym Funduszem Zdrowia na sprawowanie kompleksowej opieki nad ciężko chorymi małymi dziećmi. DOK może być realizowana tylko przez poradnie neonatologiczne funkcjonujące w ramach tej samej struktury co szpitale z oddziałami neonatologicznymi posiadającymi co najmniej III poziom referencyjny. Takie warunki w województwie opolskim spełnia jedynie opolskie KCGPiN.

"Koordynowaną opieką mogą być objęte dzieci do lat trzech, u których zdiagnozowano ciężkie i nieodwracalne upośledzenia albo nieuleczalną chorobę zagrażającą życiu, które powstały w prenatalnym okresie rozwoju lub w czasie porodu" - powiedział Edward Puchała, dyrektor placówki.

Dodał, że opieką taką objęte są też noworodki urodzone przedwcześnie, przed ukończeniem 33. tygodnia ciąży, z bardzo małą masą urodzeniową.

Narodowy Fundusz Zdrowia nie przewiduje limitów dotyczących liczby dzieci, które mogą skorzystać z koordynowanej opieki w ramach DOK. "Będziemy mogli nią objąć wszystkie zakwalifikowane do programu dzieci" - podkreślił.

Leczenie dziecka w ramach DOK jest planowane oraz koordynowane przez pracowników Poradni Neonatologicznej. Poradnia ta - jak wyjaśniła jej kierowniczka Małgorzata Gawor - specjalizuje się w opiece medycznej nad dziećmi przedwcześnie urodzonymi, które po zakończeniu hospitalizacji kierowane są do poradni.

"Część z nich będzie z niej korzystała na dotychczasowych zasadach, dla części - po zakwalifikowaniu do programu - zakres specjalistycznej opieki może być rozszerzony o dodatkowe konsultacje, badania, których mogą wymagać niektóre maluszki" - dodała.

Zgodnie z zasadami DOK, dla każdego dziecka zakwalifikowanego do programu lekarz prowadzący - neonatolog lub pediatra współpracujący ze specjalistycznym zespołem (w dziedzinie neurologii dziecięcej, rehabilitacji medycznej, okulistyki, kardiologii dziecięcej, otorynolaryngologii dziecięcej, audiologii, ortopedii, endokrynologii, chirurgii dziecięcej, neurochirurgii oraz psychologa, logopedy, dietetyka, doradcy laktacyjnego) zaplanuje indywidualny plan leczenia, opieki i rehabilitacji. Opieka może być sprawowana do 3. roku życia dziecka. Po upływie każdego roku lekarz prowadzący, w porozumieniu ze specjalistycznym zespołem, podejmie decyzję o jej kontynuowaniu lub zakończeniu.

Kompleksowa opieka nad dzieckiem, dostosowana do konkretnego schorzenia, ma na celu całkowite wyeliminowanie zaburzeń i jego dalszy normalny rozwój lub zapobieganie utrwaleniu się niepełnosprawności i dalszy, względnie prawidłowy rozwój z koniecznością tylko niewielkiej pomocy terapeutycznej.