Kraska: ustawa o Krajowej Sieci Onkologicznej to wielki przełom w onkologii

21 marca rozpoczęło się 11. Forum Pacjentów Onkologicznych, które w tym roku odbywa się pod hasłem "Pacjent dla systemu czy system dla pacjenta“. Eksperci, decydenci oraz przedstawiciele organizacji pacjenckich dyskutują o miejscu pacjenta w systemie i zmianach, które czekają pacjentów wraz z wejściem w życie Krajowej Sieci Onkologicznej.

Ustawa o Krajowej Sieci Onkologicznej to wielki przełom w onkologii

Debaty z udziałem ekspertów poprzedził briefing prasowy, podczas którego wiceminister zdrowia Waldemar Kraska przypomniał, że ustawa o Krajowej Sieci Onkologicznej czeka już tylko na podpis prezydenta RP Andrzeja Dudy.

Waldemar Kraska podkreślił, że ustawa o Krajowej Sieci Onkologicznej jest oczekiwana przez wszystkich pacjentów onkologicznych i stanowi wielki przełom w leczeniu nowotworów.

– Ustawa jest dobrze przemyślana, a pilotaż, który ją poprzedzał, pokazał, że rozwiązania, które zaproponowaliśmy, się sprawdzają - podkreślił.

– Niezależnie od miejsca zamieszkania i leczenia każdy pacjent będzie miał zagwarantowaną taką samą opiekę, na takim samym poziomie - wymienił najważniejszą zmianę dla pacjentów, jaką przyniesie KSO.

Wiceszef MZ zwrócił uwagę, że podczas pilotażu pacjenci bardzo wysoko oceniali obecność koordynatora opieki onkologicznej jako przewodnika po systemie.

– Koordynator pomoże pacjentowi przejść przez cały proces leczenia – od momentu diagnozy do zakończenia rehabilitacji - wyjaśnił jego rolę w systemie.

Jednocześnie przypomniał, że tylko w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej na onkologię zostanie przeznaczone 5 mld zł.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Koordynator onkologiczny odgrywa kluczową rolę w systemie, ale należy ją doprecyzować

Dzięki KSO pacjent otrzymuje nowe narzędzia do komunikowania

Prof. Adam Maciejczyk, dyrektor Dolnośląskiego Centrum Onkologii Pulmonologii i Hematologii we Wrocławiu, a także przewodniczący Krajowej Rady ds. Onkologii, przewodniczący ministerialnego Zespołu do spraw wdrożenia Krajowej Sieci Onkologicznej, wyjaśnił, że dzięki Krajowej Sieci Onkologicznej pacjent otrzyma nowe narzędzie do komunikowania się z lekarzem, placówką onkologiczną.

– To jest dla pacjenta najważniejsze. Pacjent będzie mógł skorzystać ze specjalnej infolinii. Otrzyma także numer telefonu do swojego koordynatora onkologicznego, dzięki czemu będzie mógł być z nim w bezpośrednim kontakcie – wyjaśnił prof. Adam Maciejczyk.

Pacjent otrzyma także informacje, jakie badania i terapie onkologiczne są dostępne w konkretnych ośrodkach onkologicznych.

– To również bardzo ważna informacja, która do tej pory nie była powszechna. Podczas pilotażu odkryliśmy, że niekoniecznie wszystkie jednostki realizują komplet badań diagnostycznych, które są potrzebne do podjęcia danej decyzji terapeutycznej - wyjaśnił. – W związku z tym - kontynuował - pacjent otrzyma wiele narzędzi, które, jeśli będą konsekwentnie wykorzystywane, a takie jest założenie ustawy, przyczynią się do przełomu w dostępie do kompleksowej diagnostyki i terapii onkologicznej.

Koordynator opieki onkologicznej potrzebuje odpowiednich narzędzi, by dobrze spełniać swoją rolę

Aleksandra Kita, koordynator ds. Leczenia Onkologicznego ze Szpitala Uniwersyteckiego im. K. Marcinkowskiego w Zielonej Górze, przypomniała, że koordynator opieki onkologicznej jest obecny w systemie od 2015 r., wraz z wejściem w życie pakietu onkologicznego. Wyjaśniła, że w KSO koordynator wchodzi do systemu nie na etapie konsylium, jak do tej pory, ale jest obecny już od momentu diagnostyki.

– Pacjent zyska przewodnika od momentu pojawienia się w ośrodku onkologicznym. Koordynator z założenia ma wspierać pacjenta organizacyjnie, informacyjnie i mamy nadzieję, że tak będzie – wyjaśniła.

Podkreśliła przy tym, że przed koordynatorami stoi bardzo trudne zadanie.

– Aby koordynator mógł wziąć odpowiedzialność za prowadzenie pacjenta, musi mieć w dłoni pewne narzędzia i system musi być przyjazny dla koordynatora i pacjenta, np. musi uzyskać odpowiedni termin badania czy leczenia. Aby to uzyskać, konieczne są działania ogólnokrajowe. Koordynatorzy nie będą mieli wypływu na to, jak długo pacjent będzie czekał na badanie czy leczenie. Wszystkie działania muszą być spójne. Jeśli tak będzie, to droga pacjentów do leczenia onkologicznego będzie o wiele prostsza - wyjaśniła Aleksandra Kita i podkreśliła także ważną rolę rodziny, bliskich pacjenta onkologicznego na jego ścieżce diagnostyczno-terapeutycznej.

Obserwujemy dynamiczny postęp w onkologii

Krystyna Wechmann, prezes Federacji Stowarzyszeń Amazonki, założycielka i prezes Poznańskiego Towarzystwa Amazonki, inicjatorka, założycielka oraz prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych, podkreśliła, że na przestrzeni lat sytuacja w polskiej onkologii uległa znacznej poprawie.

– Początek podróży rozpoczęliśmy pociągiem towarowym - wyjaśniła obrazowo Krystyna Wechmann. – Podczas pierwszej edycji Forum organizacje pacjencie wystosowały do rządzących apel o ustalenie priorytetów w polskiej onkologii. W 2015 r., kiedy odbyła się czwarta edycja Forum, wszedł w życie pakiet onkologiczny. Byliśmy partnerem przy jego tworzeniu. Następnie powoli przesiadaliśmy się do pociągu pospiesznego - już podczas VII Forum Pacjentów Onkologicznych mówiliśmy o wprowadzeniu kompleksowej opieki onkologicznej. A obecnie mówimy o Krajowej Sieci Onkologicznej, a więc wsiadamy do pociągu pendolino, ale musimy zmienić jeszcze tory, a więc w obszarze onkologii musimy dokonać planowanych zmian - doprecyzowała.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Eksperci o KSO: po raz pierwszy zaczynamy monitorować jakość w onkologii