Choroby zakaźne
KE zatwierdziła zmodyfikowane szczepionki przypominające przeciw COVID-19
Opublikowano:
Komisja Europejska dopuściła do stosowania dwie szczepionki, zaadaptowane do zapewnienia szerszej ochrony przed COVID-19. iStock
Komisja Europejska dopuściła do stosowania dwie szczepionki, zaadaptowane do zapewnienia szerszej ochrony przed COVID-19. Chodzi o zaadaptowane wersje preparatów firm BioNTech/Pfizer i Moderna, ukierunkowane na zwalczanie podwariantu Omicron BA.1 oprócz oryginalnego szczepu SARS-CoV-2.
MJM/PAP
Informację tę podała w piątek, 2 września, w serwisie Twitter komisarz UE ds. zdrowia Stella Kyriakides.
"Więcej zezwoleń powinno pojawić się wkrótce, rozpoczynając kampanie szczepień w państwach członkowskich UE" - zapowiedziała Kyriakides.
. yesterday authorised the first two variant-adapted COVID-19 booster vaccines from BioNTech-Pfizer and Moderna following positive opinions from .More authorisations should be coming soon, starting the rollout in our 🇪🇺Member States vaccination campaigns. https://t.co/SVHfDuhWZo— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU)
Dzień wcześniej pozytywną opinię wydała Europejska Agencja Leków (EMA).
CZYTAJ TEŻ: Dwie szczepionki przeciw COVID-19 zapewniające lepszą ochronę przed wariantami BA.1 z rekomendacją EMA
Preparaty Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 są przeznaczone do stosowania u osób w wieku 12 lat i starszych, które otrzymały co najmniej podstawowe szczepienie przeciwko COVID-19.
KE zatwierdziła zmodyfikowane szczepionki przypominające przeciw COVID-19
Jak podkreśliła EMA w opublikowanym komunikacie, szczepionki są modyfikowane, aby skuteczniej przeciwdziałały krążącym wariantom SARS-CoV-2.
"Badania wykazały, że Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko Omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych. W szczególności były one bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne szczepionki. Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe" - poinformowała EMA.
EMA przekazała też, że "obie opinie CHMP zostaną teraz przesłane do Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję".
PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Kuchar: lockdowny nic nie dały, jedyna szansa to szczepienia
Eksperci PAN ds. COVID-19 radzą, co robić, żeby nie było kolejnej tragicznej jesieni
Udostępnij artykuł: