Puls Farmacji
KE rektyfikuje decyzję w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionki Nuvaxovid. Czego dotyczą zmiany?
Opublikowano:
FOT. Pixabay
Komisja Europejska opublikowała decyzję rektyfikującą dotyczącą dopuszczenia do obrotu na terytorium Unii Europejskiej kolejnej szczepionki przeciw COVID-19 - Nuvaxovid.
Informacje tę podał w mediach społecznościowych Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Napisał: “KE opublikowała decyzję dot. dopuszczenia do obrotu na terytorium Europejskiej szczepionki p/C19 Nuvaxovid, wraz z ChPL, oznakowaniem opakowań i ulotką dla pacjenta. ChPL w języku polskim zweryfikowana przez ekspertów @URPLWMiPB”
KE opublikowała decyzję dot. dopuszczenia do obrotu na terytorium 🇪🇺 szczepionki p/C19 Nuvaxovid, wraz z ChPL, oznakowaniem opakowań i ulotką dla pacjenta. ChPL w języku 🇵🇱 zweryfikowana przez ekspertów : ➡️ https://t.co/pCAJIDkBXlInformacja ➡️ https://t.co/usn351z5cV— 𝗚𝗿𝘇𝗲𝗴𝗼𝗿𝘇 𝗖𝗲𝘀𝘀𝗮𝗸 (@GCessak)
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: