Kardiotoksyczność w czasie terapii BRAF/MEK
Działaniami niepożądanymi, które mogą wystąpić podczas stosowania terapii BRAF/MEK, są toksyczności kardiologiczne. Kompleksowa współpraca na linii onkolog i kardiolog oraz właściwa ocena kardiologiczna pacjenta w czasie kwalifikacji do terapii warunkują skuteczne i bezpieczne leczenie onkologiczne.
– Dane, które płyną z evidence based medicine i które zostały zaprezentowane w wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) wskazują, że stosowanie połączenia enkorafenibu z binimetynibem wiąże się z mniejszym ryzykiem rozwoju niewydolności serca, czyli aterogennej dysfunkcji serca i również z mniejszym ryzykiem rozwoju zaburzeń przewodzenia i zaburzeń rytmu serca. Zatem jeśli do onkologa klinicznego trafia pacjent, u którego stwierdzono niewydolność serca bądź inną chorobę sercowo-naczyniową, to kombinacja enkorafenibu z binimetynibem jest bezpieczniejszą kardiologicznie opcją terapii, którą warto rozważyć - przekonuje dr hab. n. med. Sebastian Szmit, prof. Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego (CMKP), specjalista w dziedzinie kardiologii, kierownik Zakładu Kardioonkologii CMKP, konsultant Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie.
ZOBACZ TAKŻE: Czerniak: jaka terapia BRAF/MEK ma najkorzystniejszy profil bezpieczeństwa
Czerniak: enkorafenib i binimetynib to kombinacja BRAF/MEK, po którą najchętniej sięgają onkolodzy
Źródło: Puls Medycyny