Lekarze
Grzegorz Cessak: Polska jest atrakcyjnym miejscem do prowadzenia badań klinicznych
Opublikowano: Aktualizacja:
Dr n. o zdr. Grzegorz Cessak, specjalista w dziedzinie farmakologii; prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; wiceprzewodniczący Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków (EMA), mentor Emacolex – Grupy Roboczej Prawników Europejskiej Agencji Leków i Europejskiego Obszaru Fot. Tomasz Pikuła
Dzięki stworzeniu przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) dogodnego środowiska prawno-organizacyjnego, w 2023 r. udało się utrzymać pozycję Polski jako jednego z liderów, do których są kierowane wnioski o rozpoczęcie badania klinicznego - podkreśla prezes Urzędu dr Grzegorz Cessak, który zajął 6. miejsce w plebiscycie Lista Stu 2023 najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia.
Notowała Katarzyna Lisowska
Polska plasuje się obecnie na 5. miejscu w Unii Europejskiej, biorąc pod uwagę liczbę wniosków inicjalnych. Od lutego 2023 r. wszystkie nowe wnioski o wydanie pozwolenia na badanie kliniczne produktu leczniczego są składane do stworzonego przez Europejską Agencję Leków (EMA) Systemu Informacji o Badaniach Klinicznych (CTIS).
W 2023 r.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Klencki o zmianach w rezydenturach: Nie chcemy zrobić z lekarzy „chłopów pańszczyźnianych”
Kształcenie
Zarzut, że chcemy zrobić z rezydentów „chłopów pańszczyźnianych”, jest daleko idącym uproszczeniem – mówi „Pulsowi Medycyny” Mariusz Klencki, dyrektor Departamentu Rozwoju Kadr Medycznych w Ministerstwie...
Udostępnij artykuł: