Jeszcze w sprawie insuliny wziewnej
opublikowano: 20-09-2006, 00:00
Klinika Diabetologii i Chorób Metabolicznych Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. N. Barlickiego w Łodzi bierze udział w badaniach klinicznych III fazy insuliny wziewnej produkowanej przez niewielką amerykańską spółkę biofarmaceutyczną MannKind z siedzibą w Kalifornii.
Insulina wziewna o nazwie Technosphere Insulin jest jak na razie najważniejszym produktem tej firmy. W dwuletnim programie badań klinicznych III fazy udział weźmie około 2 tys. pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2 z USA, Kanady, Wielkiej Brytanii, Hiszpanii, Czech, Rosji, Ukrainy i Polski. Spośród kilkunastu polskich ośrodków jako pierwsza testy kliniczne rozpoczęła łódzka klinika, kierowana przez prof. Jerzego Lobę. Wkrótce dołączyć do niej mają inne łódzkie placówki, a także ośrodki z Białegostoku, Warszawy, Krakowa i Pruszkowa.
W badaniach klinicznych III fazy znajdują się obecnie także dwie inne insuliny wziewne - AERx firmy Novo Nordisk oraz AIR firmy Eli Lilly. Do przeprowadzenia testów swojej insuliny koncern Eli Lilly zaangażował m.in. ośrodki z Katowic, Lublina i Oleśnicy.
Rejestracji obecnie testowanych insulin wziewnych spodziewać się można najwcześniej w 2009 r.
W badaniach klinicznych III fazy znajdują się obecnie także dwie inne insuliny wziewne - AERx firmy Novo Nordisk oraz AIR firmy Eli Lilly. Do przeprowadzenia testów swojej insuliny koncern Eli Lilly zaangażował m.in. ośrodki z Katowic, Lublina i Oleśnicy.
Rejestracji obecnie testowanych insulin wziewnych spodziewać się można najwcześniej w 2009 r.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Monika Wysocka,; Marta Koton-Czarnecka
