Jadwiga Emilewicz: Chcielibyśmy przyjąć RTR jeszcze w tej kadencji

EG
opublikowano: 09-05-2019, 13:42

Podstawowym celem RTR miałoby być umocnienie bezpieczeństwa lekowego Polaków, wspomaganie prowadzenia badań i rozwoju, wsparcie stabilności procesu legislacyjnego – powiedziała Jadwiga Emilewicz, szef MPiT podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu na rzecz Wspierania Przedsiębiorczości i Patriotyzmu Ekonomicznego. Projekt ma niebawem trafić do konsultacji społecznych.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

8 maja zebrał się Parlamentarny Zespół na rzecz Wspierania Przedsiębiorczości i Patriotyzmu Gospodarczego. Wśród uczestników posiedzenia, poza przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia oraz branży farmaceutycznej, była szefowa resortu Ministerstwa Przedsiębiorczości i Technologii Jadwiga Emilewicz. Tematem spotkania były ułatwienia dla innowacyjnego przemysłu farmaceutycznego, w szczególności zapowiadany i od dawna oczekiwany refundacyjny tryb rozwojowy.

Jadwiga Emilewicz
Zobacz więcej

Jadwiga Emilewicz Ministerstwo Przedsiębiorczości i Technologii

„Jesteśmy w stałym dialogu z branżą farmaceutyczną. Wszystkie regulacje, nad którymi pracujemy są po to, by w Polsce opłacało się inwestować, zwłaszcza w innowacje” – zapewniła Jadwiga Emilewicz.

Minister przedsiębiorczości i technologii wskazała także na różnorodne działania za jakie odpowiedzialny jest jej resort, a które już zostały wprowadzone w życie w celu zachęcenia inwestorów. W jej opinii powinien się na to przełożyć m.in. wzrost nakładów na badania, przyjęte rozwiązania legislacyjne – w szczególności dwie ustawy o innowacyjności.

„Od tego roku wszedł także w życie trzeci z elementów legislacyjnej architektury innowacyjnej, czyli innovation box. Każdy kto najpierw skorzysta z ulgi na badania oraz rozwój i opracuje nowy lek będzie mógł liczyć na znaczne odliczenia podatkowe” – wskazała minister przedsiębiorczości i technologii.

Najbardziej oczekiwanym przez środowisko ułatwieniem jest jednak zapowiadany od dawna RTR.

„Rzeczywiście prace nad refundacyjnym trybem rozwojowym trwają długo (…) ale musimy być świadomi, że tego typu rozwiązań nie ma gotowych  na stole, które możemy po prostu przekopiować. Ta propozycja, nad którą obecnie dyskutujemy z Ministerstwem Zdrowia jest sama w sobie innowacją legislacyjno-administracyjną” – podkreśliła Jadwiga Emilewicz.

W toku ministerialnych prac kluczowe było określenie jakie podmioty będą mogły skorzystać ze wsparcia w ramach RTR oraz jakie kryteria posłużą do ich wybrania. Nie mniej istotne było także doprecyzowanie rodzaju wsparcia tak, by nie ograniczało się ono jedynie do przekazania pieniędzy. Beneficjentem RTR mają więc być, ze względu na specyfikę branży, grupy kapitałowe. Ocena działalności każdego podmiotu starającego się o wsparcie w ramach RTR obejmie okres ostatnich pięciu lat jego działalności. Podstawowym celem RTR miałoby być umocnienie bezpieczeństwa lekowego Polaków, wspomaganie prowadzenia badań i rozwoju, wsparcie stabilności procesu legislacyjnego.

PRZECZYTAJ TAKŻE: RTR w Europie przynosi efekty [RAPORT IQVIA]

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: EG

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.