Interferon nie wpływa na lepsze wyniki leczenia chorych na COVID-19 [BADANIA]

MS/PAP
opublikowano: 21-10-2021, 14:09

Podawanie interferonu beta-1a w połączeniu z przeciwwirusowym remdesiwirem hospitalizowanym pacjentom z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 nie poprawia wyników leczenia - informuje „The Lancet Respiratory Medicine”.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Podawanie pacjentom zakażonym Sars-CoV-2, którzy wymagali tlenu, interferonu wiązało się z większą liczbą zdarzeń niepożądanych - wynika z badań.
FOT. iStock

Co więcej, w podgrupie pacjentów, którzy wymagali tlenu, interferon wiązał się z większą liczbą zdarzeń niepożądanych i gorszymi wynikami.

Interferon miał wzmocnić działanie tego produkowanego przez organizm

Interferon beta-1a ma taką samą sekwencję aminokwasową jak naturalnie występujące w organizmie białko, należące do klasy białek zwanych interferonami typu 1. Zainfekowane komórki samoczynnie wytwarzają interferony typu 1, które pomagają układowi odpornościowemu zwalczać patogeny, zwłaszcza wirusy. Naturalny interferon beta ma zarówno właściwości przeciwwirusowe, jak i przeciwzapalne.

Badania laboratoryjne wykazały, że odpowiedź immunologiczna prowadzona przez interferon typu 1 jest tłumiona po zakażeniu SARS-CoV-2. Im mniejsza produkcja interferonu w odpowiedzi na zakażenie, tym cięższy przebieg choroby. Dlatego w początkowej fazie pandemii naukowcy wysnuli hipotezę, że leczenie interferonem beta-1a może poprawić wyniki leczenia osób z COVID-19.

Interferonem beta-1a pogorszył przebieg COVID-19

Teraz jednak badacze współpracujący w ramach eksperymentu ACTT-3 (Adaptive COVID-19 Treatment Trial 3) stwierdzili, że interferon beta-1a wcale nie wzmacnia skuteczności terapii remdesiwirem u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19. Ogólne parametry zdrowotne i czas do wyzdrowienia były takie same dla osób otrzymujących sam remdesiwir, jak i remdesiwir skojarzony z interferonem.

Badanie przeprowadzono na 969 dorosłych pacjentach w 63 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych, Japonii, Meksyku, Singapurze i Korei Południowej.

W pewnym momencie lekko zmodyfikowano schemat leczenia pacjentów, ponieważ zauważono, że ci, którzy wymagali wspomagania tlenem lub wentylacji mechanicznej, po otrzymaniu interferonu mieli wyższy odsetek ciężkich zdarzeń niepożądanych, szczególnie pogorszenia stanu oddechowego.

Interferon beta-1a nie jest wskazany w leczeniu COVID-19

Autorzy publikacji spekulują, że interferon beta-1a mógł nasilać u nich odpowiedź zapalną, co prowadziło do pogorszenia parametrów.

Remdesiwir był zaś stosowany w omawianym badaniu jako aktywna kontrola, ponieważ pierwszy etap eksperymentu ACTT wykazał, iż lek ten działa skuteczniej niż placebo w skracaniu czasu powrotu do zdrowia u dorosłych hospitalizowanych z powodu COVID-19.

"Biorąc pod uwagę brak korzyści leczenia interferonem beta-1a, nie jest ono zalecane u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19” - podsumowują autorzy publikacji.

PRZECZYTAJ TAKŻE: COVID-19: interferon beta może zmniejszać ryzyko ciężkiego przebiegu choroby [BADANIA]

Baricytynib z remdesiwirem przyspieszają zdrowienie hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.