Innowacje

Dwa pierwsze w kraju zabiegi endoskopowej, endoluminalnej ablacji guzów wnęki wątroby falami radiowymi wysokiej częstotliwości (EL-RFA) zostały przeprowadzone w Pracowni Endoskopowej Katedry i Kliniki Chirurgii Ogólnej, Transplantacyjnej i Wątroby WUM. Wykonali je dr Sławomir Kozieł i dr Jan Pertkiewicz wraz z zespołem pielęgniarskim i anestezjologicznym, przy udziale przedstawicieli firmy DrPiktel, dystrybutora zastosowanego w opisywanych zabiegach sprzętu.

Średnio co 8 min ktoś w Polsce doznaje udaru mózgu. Na całym świecie udar mózgu dotyczy rocznie ok. 10 mln ludzi, z których prawie jedna trzecia dotknięta jest afazją, czyli zaburzeniem mowy uniemożliwiającym komunikację z otaczającym światem.

W Warszawie powstają dwa pierwsze ośrodki w Polsce kompleksowo skupiające się na badaniach i wdrażaniu innowacyjnych terapii związanych z nanotechnologią, inżynierią tkankową i genetyczną oraz wykorzystaniem komórek macierzystych w walce z chorobami cywilizacyjnymi. Są nimi Centrum Medycyny Regeneracyjnej i Centrum Medycyny Translacyjnej.

BioMedTech Silesia rozpocznie się jutro w siedzibie Fundacji Rozwoju Kardiochirurgii w Zabrzu. To unikatowe spotkanie, które odbywa się już po raz XV, zgromadzi gimnazjalistów, licealistów, studentów i naukowców zajmujących się biologicznymi, medycznymi i technicznymi aspektami ludzkiego zdrowia. Zapowiada się 68 interesujących wystąpień.

Prof. dr hab. n. med. Dariusz Dudek i inżynierowie informatyczni z MedApp SA pokazali, że połączenie medycyny i zaawansowanych technologii informatycznych może dać przełom i rewolucję w opiece nad chorymi oraz zupełnie nową erę w technikach zabiegowych i obrazowaniu.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zezwoliła na wprowadzenie do obrotu Dexcomu G6 - pierwszego zintegrowanego systemu ciągłego monitorowania glikemii (CGM) współpracującego z innymi kompatybilnymi urządzeniami. Jest przeznaczony dla chorych na cukrzycę od 2. roku życia.

Wrocławski Szpital Specjalistyczny EuroMediCare jest pierwszym ośrodkiem w Polsce, w którym nowotwory są usuwane przy użyciu echolasera. Innowacyjna technologia, łącząca ultradżwięki i laser wielokanałowy, sprawdza się zarówno w terapii zmian złośliwych, jak i niezłośliwych.

Systemy ochrony zdrowia w Europie stoją przed licznymi wyzwaniami. Starzejące się społeczeństwa, rosnące koszty opieki medycznej, coraz większe oczekiwania pacjentów, problem z pozyskiwaniem wykwalifikowanych pracowników medycznych, to tylko niektóre z nich. Czy nowe technologie pomogą sprostać tym wyzwaniom?

Europejska Agencja ds. Produktów Leczniczych (EMA) zaakceptowała ponowną rejestrację biopodobnej substancji pegfilgrastim. Jest to biopodobny lek do Neulasta firmy Amgen (pegfilgrastim).

Stworzona przez spółkę NanoVelos nanocząstka skutecznie współdziała z wykorzystywaną w leczeniu wielu typów nowotworów epirubicyną, zmniejszając jej toksyczność oraz poprawiając skuteczność – wykazały badania.

Na temat możliwości rozwoju kardiologii interwencyjnej, stworzenia innowacyjnych centrów doskonałości w Polsce oraz o konieczności prowadzenia ogólnopolskich rejestrów procedur medycznych dyskutowali przedstawiciele środowiska medycznego i decydenci podczas V Konferencji Przezcewnikowego leczenia Chorób Serca THT Poland.

O wyzwaniach polskiego systemu ochrony zdrowia oraz rozwiązaniach, które mogłyby zwiększyć dostęp pacjentów do innowacyjnych terapii rozmawiamy z Magdaleną Lisiecką, dyrektor generalną Janssen-Cilag Polska.

Medyczny eksperyment leczniczy wykorzystujący mezenchymalne komórki macierzyste pobrane z galarety Whartona może być ratunkiem dla dzieci z chorobami neurologicznymi, w których nie ma zastosowanie leczenie przyczynowe, oraz w których zastosowane leczenie przyczynowe nie przyniosło poprawy stanu klinicznego.

Uczeni z Uniwersytetu w Kalifornii na łamach magazynu Cell zaprezentowali światu swoje przełomowe rozwiązanie w dziedzinie sztucznej inteligencji. Stworzona przez nich platforma potrafi nie tylko wykrywać, ale też diagnozować choroby związane z degeneracją siatkówki oka. Osiągnęli to m.in. poprzez zmianę systemu uczenia się komputera.

Projekt pediatrycznych pomp wspomagania serca jest już na zaawansowanym etapie. „Potrzeba od 6 do 9 mln zł w ciągu 3 lat na wyprodukowanie ich w wersji klinicznej – szacuje Jan Sarna, dyrektor prowadzącej prace nad tymi urządzeniami Fundacji Rozwoju Kardiochirurgii im. Zbigniewa Religi w Zabrzu.