Wraca kampania "Akromegalia – zwróć uwagę"

oprac. maj, PAP
09-05-2018, 14:04

Akromegalia to choroba, która prowadzi do powiększenia dłoni, stóp, twarzy, serca oraz wątroby. Mimo że objawy są widoczne na pierwszy rzut oka, pacjenci czekają na właściwą diagnozę latami. W środę, 9 maja, zostanie uruchomiona specjalna infolinia dla chorych na tę akromegalię.

Kampanię zainicjowało już kilka temu Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne oraz Stowarzyszenie Chorych z Akromegalią i Osób Wspierających. W tym roku również od maja – 12 przypada Dzień Wiedzy o Akromegalii - zostanie uruchomiona bezpłatna infolinia dla pacjentów i ich bliskich, którzy chcieliby skonsultować się z endokrynologiem. Uzyskanie porady możliwe będzie pod numerem tel. 797 140 190 9 w dniu 9 i 23 maja pomiędzy godziną 16 i 19. Od czerwca do grudnia infolinia będzie działać w godz. 16:00 - 19:00 w każdą pierwszą środę miesiąca.

Maurice Tillet, jedna z najbardziej znanych osób chorujących na akromegalię
Zobacz więcej

Maurice Tillet, jedna z najbardziej znanych osób chorujących na akromegalię

Fot. Wikimedia Commons

Trudna diagnostyka akromegalii

Akromegalia to rzadka choroba, spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu. Prowadzi do powiększenia różnych części ciała oraz narządów wewnętrznych (m.in. stóp, wątroby). Mimo, że jej objawy są tak widoczne, że każdy z nas może je zobaczyć gołym okiem, nie zawsze tak się dzieje. W praktyce, czas jaki upływa od momentu pojawienia się pierwszych objawów do chwili rozpoznania choroby, to aż 7-9 lat.

„Dane epidemiologiczne wskazują, że na świecie i także w Polsce rozpoznaje się 3-4 przypadki akromegalii na milion populacji roczne. Zachorowalność w ciągu roku dotyczy dwudziestokrotnie większej liczby osób. Te dane pokazują jak wielu pacjentów wciąż może nie wiedzieć o chorobie, która nieleczona ma bardzo poważne konsekwencje” – zaznacza prof. dr hab. n. med. Marek Bolanowski, Kierownik Katedry i Kliniki Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami, Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.  „Zbyt późne rozpoznanie choroby może pozbawić pacjenta szansy na całkowite wyleczenie. Chory, który nie jest skutecznie leczony żyje przeciętnie 10 lat krócej niż jego zdrowy rówieśnik. Dlatego tak ważne jest budowanie świadomości o charakterystycznych objawach akromegalii, nie tylko wśród pacjentów, ale także wśród lekarzy pierwszego kontaktu i specjalistów z innych dziedzin medycyny” – dodaje prof. Marek Bolanowski.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Nieswoiste objawy opóźniają rozpoznanie akromegalii

Jak akromegalia zmienia wygląd chorego?

"Mimo że pacjenci okres dojrzewania, a tym samym proces zarastania nasad kości - mają dawno za sobą, zaostrzają się im rysy twarzy, powiększają się uszy i nos. Szczególnie charakterystyczny jest też przerost żuchwy i związane z tym powiększenie ust oraz języka. Dlatego też jako pierwsi rozwój choroby mogą zauważyć stomatolodzy lub laryngolodzy" - tłumaczy prezes Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego prof. Marek Ruchała, kierownik Katedry i Kliniki Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Objawy u osób cierpiących na akromegalię są niezwykle charakterystyczne, niestety paradoksalnie nie ułatwia to wcale postawienia szybkiej diagnozy. Chorobę częściej wykrywa się zwykle u kobiet – przywiązują większą wagę do wyglądu niż panowie. Mężczyźni zmiany w wyglądzie tłumaczą bardziej obciążającym trybem życia i rzadziej zgłaszają się z nimi do endokrynologa. Tymczasem należy pamiętać, że akromegalia to zmienia organizm nie tylko z zewnątrz – niszczy go także od środka, powodując przerost organów wewnętrznych, w tym serca, co może prowadzić do wcześniejszej śmierci. 

Więcej informacji na temat akromegalii odnaleźć można na stronie www.akromegalia.pl.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: oprac. maj, PAP

Najważniejsze dzisiaj

Puls Medycyny

Choroby rzadkie / Wraca kampania "Akromegalia – zwróć uwagę"
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.