IMS: w refundacji bez większych zmian

MEJ
opublikowano: 18-12-2014, 17:31

Status quo w zakresie dostępu do leczenia i brak istotnych zmian - tak styczniowe wykazy refundacyjne ocenia firma analityczna IMS Health.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Na listach refundacyjnych dodano ogółem 89 produktów (wg kodów EAN); są to substancje czynne znajdujące się już na aptecznej liście refundacyjnej. Rozszerzono zakres stosowania substancji czynnej tiotropium (pierwsza refundacja w 2007 roku) na leczenie podtrzymujące u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Powoduje to, że chorzy z POChP zyskali dostęp do większej liczby leków refundowanych.

Zmiany dopłaty pacjenta dotyczą w sumie 436 pozycji leków (wg kodów EAN), co według IMS Health oznacza, że zmiany te nie wpłyną w znaczący sposób na wydatki ponoszone przez chorych na zakup leków refundowanych.

Skrócenie decyzji lub brak kontynuacji refundacji spowodowały usunięcie z wykazów 29 produktów (wg kodów EAN). W czasie od stycznia do sierpnia 2014 roku, NFZ wydał na refundację tych leków blisko 7,7 mln zł, co stanowiło 0,2 proc. całkowitych wydatków NFZ na refundację leków na rynku aptecznym w tym okresie. Obecnie na listach refundacyjnych znajdują się leki, będące odpowiednikami wszystkich usuniętych produktów.

Dodano także od 1 stycznia 2015 roku trzy nowe programy lekowe: pierwszy dotyczy leczenia hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych, jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży, drugi - to leczenie dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+), zaś trzeci jest leczeniem beksarotenem ziarniniaka grzybiastego lub zespołu Sezary’ego. Leki obecnie w tych programach były dostępne wcześniej w innych programch (somatropina, dazatynib) lub były finansowane w trybie zgód indywidualnych w chemioterapii niestandardowej (beksaroten).

Refundacją także w ramach chemioterapii zostanie objęty lek z substancją czynną nelarbiną dla wskazania ostrej białaczki limfoblastycznej T komórkowej lub chłoniaka limfoblastycznego T-komórkowego. Ma on być stosowany w leczeniu pacjentów, u których nie było reakcji na leczenie lub wystąpiła wznowa po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów chemioterapii, kwalifikujących się do przeszczepu macierzystych komórek krwiotwórczych. We wskazaniu tym nelarbinę uznano za lek sierocy, co wskazuje na ograniczoną populację chorych, którzy będą mogli korzystać z tej terapii. Do obecnej chwili nelarbina dostępna była w szerszym zakresie wskazań w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej.

Według analityków IMS Health zmiany wprowadzone do projektów styczniowych wykazów tj. dodanie nowych wskazań refundacyjnych, rozszerzenie linii leczenia, zmiana w kryteriach włączenia do leczenia, pozwoli na zwiększenie dostępności terapii przede wszystkim w chorobach onkologicznych i idealnie wpisuje się w politykę związaną z wprowadzanym od 1 stycznia 2015 roku rządowym pakietem onkologicznym.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MEJ

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.