Hematologia

"W trosce o pacjenta" - taki certyfikat otrzymała Klinika Hematologii i Transplantologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku. Laur z rąk dr Janiny Książek, prezesa Oddziału Terenowego Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Onkologicznych w Gdańsku, odebrał prof. Andrzej Hellmann, ordynator kliniki.

Przewlekła białaczka szpikowa, na którą jeszcze 20 lat temu chorzy umierali w przeciągu kilku lat, stała się chorobą przewlekłą, a nawet wyleczalną. Dyskutują o tym eksperci podczas Śląskich Debatach Hematologicznych, trwających w piątek i sobotę w Chorzowie.

Lek na szpiczaka w postaci przeciwciała monoklonalnego to prawdziwy przełom w leczeniu pacjentów z tym nowotworem; daje bowiem bardzo dobre efekty nawet u chorych, u których przestały działać inne terapie – ocenia francuski hematolog prof. Mohamed Mohty.

Najbardziej zjadliwy gatunek pierwotniaka wywołującego malarię u ludzi, zarodziec sierpowaty (Plasmodium falciparum), potrzebuje dwóch białek do zainfekowania erytrocytów - odkryli naukowcy z National Institutes of Health (NIH).

26 października obchodzimy Światowy Dzień Donacji i Transplantacji. Ideą święta jest promowanie świadomego dawstwa nie tylko narządów i krwi, lecz także szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych.

13 października obchodzony jest Światowy Dzień Dawcy Szpiku. W Polsce co godzinę ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Jedną z szans na ratunek dla osób zapadających na nowotwór krwi jest przeszczep, jednak grono gotowych do oddania szpiku jest wciąż zbyt małe.

Tegorocznym obchodom i zorganizowanej w związku z nimi kampanii edukacyjnej przyświeca hasło: "Małe rzeczy czynią wielką różnicę" (ang. The Small Things Make The Biggest Difference). Odnosi się ono do niespecyficznych objawów chłoniaka, które mogą zostać niezauważone przez pacjenta.

Po włączeniu terapii u chorych na szpiczaka plazmocytowego dochodzi najpierw do remisji, jednak wcześniej czy później rozwija się u nich oporność na leczenie. Dlatego tak ważne jest, aby pacjenci mieli dostęp do jak największej liczby nowoczesnych opcji terapeutycznych.

Sanofi Genzyme oraz Alnylam, wiodący producent produktów terapeutycznych opartych na technologii RNAi, ogłosiły nowe, pozytywne wyniki badania drugiej fazy, oceniającego stosowanie fitusiranu u chorych na hemofilię typu A i B. Wyniki te zostały przedstawione podczas Międzynarodowego Kongresu Towarzystwa Skaz Krwotocznych i Zakrzepicy (ISTH), który odbywał się w 8-13 lipca w Berlinie.

W najbliższą niedzielę w godz. 11-16 w Ogrodzie Dolnym Zamku Królewskiego w Warszawie odbędzie się akcja honorowego oddawania krwi połączona z rejestracją potencjalnych dawców komórek macierzystych.

Zgodnie z prawem, pracownik może uzyskać zwolnienie w ramach zasiłku opiekuńczego nad chorym dzieckiem. Co jednak się dzieje, kiedy ciężka choroba dziecka wymaga niemalże nieustającej opieki nad nim?

Firmy Takeda oraz Seattle Genetics ogłosiły, że badanie kliniczne fazy trzeciej ECHELON-1 osiągnęło swój pierwszorzędowy punkt końcowy, wykazując statystycznie istotną poprawę zmodyfikowanego czasu przeżycia (PFS) bez progresji w porównaniu z grupą kontrolną.

Odkąd do terapii szpiczaka plazmocytowego wprowadzono talidomid, bortezomib i lenalidomid, życie chorych znacząco się wydłużyło, poprawiła się również jego jakość. W ostatnich pięciu latach dołączyło do nich aż sześć nowych cząsteczek.

900 tys. osób na świecie i 9 tys. w Polsce – to roczne statystyki zachorowalności na nowotwory krwi. Choć należą do najrzadszych chorób nowotworowych, z uwagi na rosnącą liczbę pacjentów, będą coraz istotniejszym problemem zdrowotnym.

Z raportu „Biała księga PBL”wynika, że średni odsetek 5-letnich przeżyć polskich pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową jest niższy o ponad 18 proc. niż średnia w Europie. Pacjenci mają ograniczoną dostępność do nowoczesneo leczenia i diagnostyki, a w kraju brakuje hematologów.