Hematologia

O dostęp do nowoczesnych, podskórnych form terapii w leczeniu raka piersi, chłoniaków nieziarniczych i reumatoidalnego zapalenia stawów zaapelowali do premiera, ministra zdrowia i prezesa NFZ pacjenci i pracodawcy. "Takie nowoczesne i innowacyjne leczenie zostało przez Ministerstwo Zdrowia uwzględnione w programie lekowym obowiązującym od lipca 2018 r. Jednak niemal jednocześnie prezes NFZ opublikował zarządzenie dotyczące tzw. współczynników korygujących, którymi w praktyce zablokował do niego dostęp” – podkreślają.

W leczeniu pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych w wieku do 25 lat chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek B (ALL) w nawrocie choroby po transplantacji szpiku oraz w drugim bądź kolejnym rzucie leczenia dorosłych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B (DLBCL) w postaci nawrotowej lub opornej (r/r) po co najmniej dwóch liniach terapeutycznych – w tych dwóch wskazaniach Komisja Europejska zatwierdziła terapię tisagenlekleucelem firmy Novartis.

Co 30 sekund na świecie ktoś dowiaduje się, że ma nowotwór krwi. W Polsce na nowotwory krwi choruje ponad 100 tys. osób, a co roku diagnozowanych jest prawie 6 tys. pacjentów. Liczba ta wzrosła dwukrotnie w ciągu ostatnich kilkunastu lat i będzie wzrastać nadal.

Nowa edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na pewno zostanie przyjęta do realizacji jeszcze w tym roku, a finansowanie programu jest zabezpieczone w budżecie państwa na 2019 r. – zapewnia pacjentów wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła mogamulizumab – lek do stosowania dożylnego u dorosłych pacjentów dotkniętych nawrotowym lub opornym na leczenie ziarniniakiem grzybiastym (MF) oraz zespołem Sézary'ego (SS). Warunkiem jego podania jest udokumentowana co najmniej jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa.

Wylewy krwawe zwane popularnie siniakami są przeważnie kojarzone z urazami i stłuczeniami. Zdarza się jednak, że przyczyna siniaków jest inna. Mogą być objawem choroby związanej np. z zaburzeniami krzepliwości krwi czy niewydolnością wątroby. Kiedy zasinienie może być powodem do niepokoju, mówi lek. Ewa Wolska, internista, nefrolog z Centrum Medycznego Damiana.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszą ukierunkowaną terapię dla chorych na nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczkę szpikową, u których występuje mutacja genu IDH1. Jednocześnie zarejestrowała test RealTime IDH1, który tę mutację wykrywa.

Wenetoklaks, środek stosowany w terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) nie znalazł się na opublikowanej 1 lipca liście leków refundowanych. Pacjenci i lekarze bezskutecznie zabiegają od miesięcy o objęcie go refundacją.

Lekarze z Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu przeprowadzili pierwszy w Polsce autologiczny przeszczep szpiku bez transfuzji krwi. Było to konieczne, ponieważ pacjent cierpiący na ziarnicę złośliwą odmawiał przetoczenia krwi z powodów religijnych.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dzisiaj zatwierdziła preparat Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) jako pierwszy biopodobny lek w stosunku do Neulasty (pegfilgrastym) stosowany u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią z powodu choroby nowotworowej, z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych. Lek ten stosowany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła epoetynę alfa-epbx (Retacrit, Hospira Inc.) – pierwszy biopodobny odpowiednik referencyjnej epoetyny alfa firmy Amgen, sprzedawanej pod nazwą handlową Epogen/Procrit.

Pod hasłem „Odpowiedź masz we krwi” zainaugurowano dzisiaj (9 maja) kampanię edukacyjną, której celem jest upowszechnienie wiedzy na temat chorób krwi. Można je wykryć, wykonując regularnie, raz w roku, podstawowe badanie – morfologię krwi obwodowej.

W 2018 roku kończy się Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Ministerstwo Zdrowia obiecuje, że program będzie kontynuowany w latach 2019-2023.

W Warszawie powstają dwa pierwsze ośrodki w Polsce kompleksowo skupiające się na badaniach i wdrażaniu innowacyjnych terapii związanych z nanotechnologią, inżynierią tkankową i genetyczną oraz wykorzystaniem komórek macierzystych w walce z chorobami cywilizacyjnymi. Są nimi Centrum Medycyny Regeneracyjnej i Centrum Medycyny Translacyjnej.

O znaczeniu wczesnego rozpoznania i standardach leczenia osób nowo zdiagnozowanych i po przeszczepie komórek macierzystych rozmawiamy z hematologami prof. dr. hab. n. med. Tomaszem Wróblem, dr. n. med. Grzegorzem Charlińskim oraz farmakologiem klinicznym dr. n. farm. Leszkiem Borkowskim.