Hematologia

Wylewy krwawe zwane popularnie siniakami są przeważnie kojarzone z urazami i stłuczeniami. Zdarza się jednak, że przyczyna siniaków jest inna. Mogą być objawem choroby związanej np. z zaburzeniami krzepliwości krwi czy niewydolnością wątroby. Kiedy zasinienie może być powodem do niepokoju, mówi lek. Ewa Wolska, internista, nefrolog z Centrum Medycznego Damiana.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszą ukierunkowaną terapię dla chorych na nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczkę szpikową, u których występuje mutacja genu IDH1. Jednocześnie zarejestrowała test RealTime IDH1, który tę mutację wykrywa.

Wenetoklaks, środek stosowany w terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) nie znalazł się na opublikowanej 1 lipca liście leków refundowanych. Pacjenci i lekarze bezskutecznie zabiegają od miesięcy o objęcie go refundacją.

Lekarze z Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu przeprowadzili pierwszy w Polsce autologiczny przeszczep szpiku bez transfuzji krwi. Było to konieczne, ponieważ pacjent cierpiący na ziarnicę złośliwą odmawiał przetoczenia krwi z powodów religijnych.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dzisiaj zatwierdziła preparat Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) jako pierwszy biopodobny lek w stosunku do Neulasty (pegfilgrastym) stosowany u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią z powodu choroby nowotworowej, z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych. Lek ten stosowany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła epoetynę alfa-epbx (Retacrit, Hospira Inc.) – pierwszy biopodobny odpowiednik referencyjnej epoetyny alfa firmy Amgen, sprzedawanej pod nazwą handlową Epogen/Procrit.

Pod hasłem „Odpowiedź masz we krwi” zainaugurowano dzisiaj (9 maja) kampanię edukacyjną, której celem jest upowszechnienie wiedzy na temat chorób krwi. Można je wykryć, wykonując regularnie, raz w roku, podstawowe badanie – morfologię krwi obwodowej.

W 2018 roku kończy się Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Ministerstwo Zdrowia obiecuje, że program będzie kontynuowany w latach 2019-2023.

W Warszawie powstają dwa pierwsze ośrodki w Polsce kompleksowo skupiające się na badaniach i wdrażaniu innowacyjnych terapii związanych z nanotechnologią, inżynierią tkankową i genetyczną oraz wykorzystaniem komórek macierzystych w walce z chorobami cywilizacyjnymi. Są nimi Centrum Medycyny Regeneracyjnej i Centrum Medycyny Translacyjnej.

O znaczeniu wczesnego rozpoznania i standardach leczenia osób nowo zdiagnozowanych i po przeszczepie komórek macierzystych rozmawiamy z hematologami prof. dr. hab. n. med. Tomaszem Wróblem, dr. n. med. Grzegorzem Charlińskim oraz farmakologiem klinicznym dr. n. farm. Leszkiem Borkowskim.

15 lutego obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Walki z Rakiem Dzieciństwa. Kampania ma na celu poszerzenie świadomości na temat specyfiki nowotworów występujących u dzieci i młodzieży.

Naukowcy z Zakładu Biotechnologii Medycznej Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii oraz z Zakładu Immunologii Klinicznej Katedry Immunologii Klinicznej i Transplantologii Cm UJ w Krakowie prowadzą badania, które mają na celu lepsze poznanie przyczyn ostrych białaczek szpikowych.

Za kilka miesięcy kończy się Narodowy Program, który organizuje leczenie hemofilii i skaz krwotocznych w Polsce. Pacjenci i lekarze obawiają się, że jego kolejna edycja nie zostanie przygotowana na czas i od 2019 r. program nie będzie kontynuowany. Wiceminister Marek Tombarkiewicz uspokaja, że tak się nie stanie.

Za ponad 42 mln zł w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim nr 1 w Rzeszowie powstanie nowoczesny ośrodek, w którym będą działać Kliniki Hematologii i Nefrologii. Prace budowlane już się rozpoczęły.

Za ponad 1 mln 335 tys. zł dotacji z Ministerstwa Zdrowia Szpital Uniwersytecki w Krakowie zakupił sprzęt dla Zakładu Diagnostyki Hematologicznej. Aparatura pozwoli na rozwój medycyny personalizowanej, głównie dla pacjentów z podejrzeniem choroby nowotworowej szpiku kostnego.