Hematologia

Na podstawie badania MURANO, w którym wzięli udział również polscy pacjenci, zarejestrowano terapię skojarzoną z wykorzystaniem wenetoklaksu w połączeniu z rytuksymabem. Okazało się, że taka terapia znacząco poprawia czas przeżycia wolnego od progresji u chorych z nawrotową, oporną na wcześniejsze leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (PBL).

Nowatorską terapię komórkową, pozwalającą na leczenie wrodzonych niedoborów odporności, chcą opracować naukowcy z trzech ośrodków akademickich pod kierunkiem prof. Wojciecha Młynarskiego z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Na badania uzyskali dofinansowanie z Fundacji na rzecz Nauki Polskiej w ramach programu TEAM-NET realizowanego ze środków UE, a pochodzących z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.

Morfologia krwi to badanie, na podstawie którego można rozpoznać wiele nienowotworowych chorób krwi i szpiku, jak niedokrwistość, małopłytkowość czy zaburzenia krzepnięcia, oraz nowotworów hematologicznych. Niektóre z nich mają na początku skryty przebieg. Aż 40 proc. rozpoznań przewlekłej białaczki szpikowej jest ustalanych na podstawie przygodnie wykonanej morfologii krwi obwodowej - wyjaśnia w rozmowie z "Pulsem Medycyny" dr hab. n. med. Tomasz Sacha.

W Regionie Europejskim Światowej Organizacji Zdrowia co godzinę wykrywanych jest 30 przypadków gruźlicy – wynika z najnowszego raportu WHO.

Udało nam się zlikwidować klon autoreaktywny, który niszczy komórki beta trzustki. Dzięki temu chorzy z cukrzycą typu 1 nie musieli przyjmować egzogennej insuliny – prof. dr hab. n. med. Wiesław Jędrzejczak, numer 8 na Liście Stu najbardziej wpływowych osób w medycynie, opowiedział o nowatorskiej metodzie leczenia tej choroby metabolicznej.

Wstępna analiza wyników dużego badania klinicznego III fazy, E1912, wykazała, że podanie ibrutynibu z rytuksymabem przynosi lepsze wyniki leczenia od standardowej terapii u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła glasdegib (Daurismo, Pfizer) do stosowania w połączeniu z niskodawkową cytarabiną (LDAC) u pacjentów od 75. roku życia ze świeżo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) lub cierpiących na inne chroniczne schorzenia lub choroby współistniejące, które mogą uniemożliwić stosowanie intensywnej chemioterapii.

O dostęp do nowoczesnych, podskórnych form terapii w leczeniu raka piersi, chłoniaków nieziarniczych i reumatoidalnego zapalenia stawów zaapelowali do premiera, ministra zdrowia i prezesa NFZ pacjenci i pracodawcy. "Takie nowoczesne i innowacyjne leczenie zostało przez Ministerstwo Zdrowia uwzględnione w programie lekowym obowiązującym od lipca 2018 r. Jednak niemal jednocześnie prezes NFZ opublikował zarządzenie dotyczące tzw. współczynników korygujących, którymi w praktyce zablokował do niego dostęp” – podkreślają.

W leczeniu pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych w wieku do 25 lat chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek B (ALL) w nawrocie choroby po transplantacji szpiku oraz w drugim bądź kolejnym rzucie leczenia dorosłych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B (DLBCL) w postaci nawrotowej lub opornej (r/r) po co najmniej dwóch liniach terapeutycznych – w tych dwóch wskazaniach Komisja Europejska zatwierdziła terapię tisagenlekleucelem firmy Novartis.

Co 30 sekund na świecie ktoś dowiaduje się, że ma nowotwór krwi. W Polsce na nowotwory krwi choruje ponad 100 tys. osób, a co roku diagnozowanych jest prawie 6 tys. pacjentów. Liczba ta wzrosła dwukrotnie w ciągu ostatnich kilkunastu lat i będzie wzrastać nadal.

Nowa edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na pewno zostanie przyjęta do realizacji jeszcze w tym roku, a finansowanie programu jest zabezpieczone w budżecie państwa na 2019 r. – zapewnia pacjentów wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła mogamulizumab – lek do stosowania dożylnego u dorosłych pacjentów dotkniętych nawrotowym lub opornym na leczenie ziarniniakiem grzybiastym (MF) oraz zespołem Sézary'ego (SS). Warunkiem jego podania jest udokumentowana co najmniej jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa.

Wylewy krwawe zwane popularnie siniakami są przeważnie kojarzone z urazami i stłuczeniami. Zdarza się jednak, że przyczyna siniaków jest inna. Mogą być objawem choroby związanej np. z zaburzeniami krzepliwości krwi czy niewydolnością wątroby. Kiedy zasinienie może być powodem do niepokoju, mówi lek. Ewa Wolska, internista, nefrolog z Centrum Medycznego Damiana.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszą ukierunkowaną terapię dla chorych na nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczkę szpikową, u których występuje mutacja genu IDH1. Jednocześnie zarejestrowała test RealTime IDH1, który tę mutację wykrywa.