Hematologia

„Pacjenci onkologiczni od początku roku czekali na nowe leki na liście refundacyjnej. Lipcowa lista refundacyjna uwzględnia potrzeby chorych na nowotwory krwi oraz grupę pacjentów z rakiem płuca ALK+. Nadal na zmiany w programach, m.in. wprowadzenie kolejnych linii leczenia, czekają chorzy z zaawansowanym rakiem płuca, rakiem jelita grubego, prostaty i nerki” – poinformowała Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych (PKPO).

Na podstawie badania MURANO, w którym wzięli udział również polscy pacjenci, zarejestrowano terapię skojarzoną z wykorzystaniem wenetoklaksu w połączeniu z rytuksymabem. Okazało się, że taka terapia znacząco poprawia czas przeżycia wolnego od progresji u chorych z nawrotową, oporną na wcześniejsze leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (PBL).

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków poinformowała szpitale, laboratoria i dostawców o wycofaniu z rynku analizatorów hematologicznych klasy 1 Beckman Coulter DxH 800, DxH 600 i DxH 900 ze względu na ryzyko niedokładnych wyników analizy ilości płytek krwi.

Nowatorską terapię komórkową, pozwalającą na leczenie wrodzonych niedoborów odporności, chcą opracować naukowcy z trzech ośrodków akademickich pod kierunkiem prof. Wojciecha Młynarskiego z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Na badania uzyskali dofinansowanie z Fundacji na rzecz Nauki Polskiej w ramach programu TEAM-NET realizowanego ze środków UE, a pochodzących z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.

Morfologia krwi to badanie, na podstawie którego można rozpoznać wiele nienowotworowych chorób krwi i szpiku, jak niedokrwistość, małopłytkowość czy zaburzenia krzepnięcia, oraz nowotworów hematologicznych. Niektóre z nich mają na początku skryty przebieg. Aż 40 proc. rozpoznań przewlekłej białaczki szpikowej jest ustalanych na podstawie przygodnie wykonanej morfologii krwi obwodowej - wyjaśnia w rozmowie z "Pulsem Medycyny" dr hab. n. med. Tomasz Sacha.

W Regionie Europejskim Światowej Organizacji Zdrowia co godzinę wykrywanych jest 30 przypadków gruźlicy – wynika z najnowszego raportu WHO.

Udało nam się zlikwidować klon autoreaktywny, który niszczy komórki beta trzustki. Dzięki temu chorzy z cukrzycą typu 1 nie musieli przyjmować egzogennej insuliny – prof. dr hab. n. med. Wiesław Jędrzejczak, numer 8 na Liście Stu najbardziej wpływowych osób w medycynie, opowiedział o nowatorskiej metodzie leczenia tej choroby metabolicznej.

Wstępna analiza wyników dużego badania klinicznego III fazy, E1912, wykazała, że podanie ibrutynibu z rytuksymabem przynosi lepsze wyniki leczenia od standardowej terapii u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła glasdegib (Daurismo, Pfizer) do stosowania w połączeniu z niskodawkową cytarabiną (LDAC) u pacjentów od 75. roku życia ze świeżo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) lub cierpiących na inne chroniczne schorzenia lub choroby współistniejące, które mogą uniemożliwić stosowanie intensywnej chemioterapii.

O dostęp do nowoczesnych, podskórnych form terapii w leczeniu raka piersi, chłoniaków nieziarniczych i reumatoidalnego zapalenia stawów zaapelowali do premiera, ministra zdrowia i prezesa NFZ pacjenci i pracodawcy. "Takie nowoczesne i innowacyjne leczenie zostało przez Ministerstwo Zdrowia uwzględnione w programie lekowym obowiązującym od lipca 2018 r. Jednak niemal jednocześnie prezes NFZ opublikował zarządzenie dotyczące tzw. współczynników korygujących, którymi w praktyce zablokował do niego dostęp” – podkreślają.

W leczeniu pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych w wieku do 25 lat chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek B (ALL) w nawrocie choroby po transplantacji szpiku oraz w drugim bądź kolejnym rzucie leczenia dorosłych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B (DLBCL) w postaci nawrotowej lub opornej (r/r) po co najmniej dwóch liniach terapeutycznych – w tych dwóch wskazaniach Komisja Europejska zatwierdziła terapię tisagenlekleucelem firmy Novartis.

Co 30 sekund na świecie ktoś dowiaduje się, że ma nowotwór krwi. W Polsce na nowotwory krwi choruje ponad 100 tys. osób, a co roku diagnozowanych jest prawie 6 tys. pacjentów. Liczba ta wzrosła dwukrotnie w ciągu ostatnich kilkunastu lat i będzie wzrastać nadal.

Nowa edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na pewno zostanie przyjęta do realizacji jeszcze w tym roku, a finansowanie programu jest zabezpieczone w budżecie państwa na 2019 r. – zapewnia pacjentów wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła mogamulizumab – lek do stosowania dożylnego u dorosłych pacjentów dotkniętych nawrotowym lub opornym na leczenie ziarniniakiem grzybiastym (MF) oraz zespołem Sézary'ego (SS). Warunkiem jego podania jest udokumentowana co najmniej jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa.