HelixBioPharma coraz bliżej leku onkologicznego

MM
opublikowano: 10-09-2013, 13:04

Biotechnologiczna spółka HelixBioPharma Corporation ogłosiła zakończenie rekrutacji pacjentów w 4-tej kohorcie w trwającej I/II fazie badań bezpieczeństwa klinicznego, tolerancji i wstępnej skuteczności L-DOS47.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Firma rozpoczęła dawkowanie leku stosowanego w leczeniu niedrobnokomórkowego nowotworu płuca pacjentom w 4-tej kohorcie.

"Dawki L-DOS47 stosowane na pacjentach w 4-tej kohorcie odpowiadają pierwszej dawce, którą uznajemy za teoretycznie minimalną skuteczną dawkę.  Badania z udziałem zwierząt pozwoliły ustalić, że ludzki ekwiwalent teoretycznej minimalnej skutecznej dawki wynosi od 0,40 do 1,55 mikrogramów/kg, a czwarta kohorta rozpoczyna się od dawki w wysokości 0,46 mikrogramów/kg. Ten okresowy przegląd danych pozwoli firmie lepiej zrozumieć działanie naszego głównego leku kandydackiego L-DOS47 oraz opracować kolejne kroki klinicznego rozwoju tego niezwykle ważnego kandydata"- powiedział Rob Verhagen, Prezes Helix BioPharma.

L-DOS47 to kandydat do produktu leczniczego opartego o immunokoniugat firmy Helix. Działa on poprzez zmianę mikrośrodowiska komórek nowotworowych, w taki sposób by doprowadzić do ich obumarcia. Obecnie prowadzone badania fazy I/II są badaniem otwartym pozwalającym na ocenę bezpieczeństwa toleranicji i wstępnej skuteczności zwiększanych dawek L-DOS47.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MM

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.