Grzegorz Rychwalski

opublikowano: 03-02-2019, 14:39
aktualizacja: 13-02-2019, 14:39

Grzegorz Rychwalski jest ekspertem w dziedzinie sektora farmaceutycznego i europejskiego prawa regulującego produkcję leków w UE oraz wiceprezesem Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Grzegorz Rychwalski wcześniej pracował m.in. jako naczelnik w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia. Był też attaché ds. produktów leczniczych i wyrobów medycznych w Stałym Przedstawicielstwie RP przy UE w Brukseli oraz zastępcą przewodniczącego Grupy Roboczej ds. farmaceutyków i wyrobów medycznych Rady Europejskiej. Doświadczenie korporacyjne zdobywał też jako manager ds. strategii w Infarmie, a także jako governmental affairs & policy manager w firmie Janssen Polska.

W 2018 r. jego działalność skoncentrowana była na pracach Komisji Europejskiej i Parlamentu Europejskiego dotyczących rynku leków. Ogromnym sukcesem było przedstawienie w maju ub. r. przez Komisję Europejską projektu rozporządzenia wprowadzającego możliwość produkcji odpowiedników leków chronionych SPC na eksport poza Unię. Kontynuacją tych działań była batalia o wprowadzenie do projektu tego rozporządzenia zmian korzystnych dla krajowych producentów leków. W efekcie działań prowadzonych zarówno w Brukseli, jak i w Polsce, europosłowie z Komisji Prawnej Parlamentu Europejskiego zdecydowali nie tylko o zniesieniu 5-letniego ograniczenia w produkcji tych leków w EU na eksport, gdzie ta ochrona nie istnieje, ale też o umożliwieniu przygotowania ich zapasów w magazynach. Dzięki temu krajowe firmy farmaceutyczne będą mogły na równi konkurować na rynkach krajów trzecich z firmami z USA, Chin czy Ameryki Południowej.

Osiągnięcia 2018 roku:

  • Grzegorz Rychwalski przekonywał w ramach dialogu prowadzonego przez PZPPF z decydentami o konieczności wprowadzenia zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, dotyczących możliwości stosowania zabezpieczeń ATD dla leków OTC. Argumenty przekonały regulatora i wprowadzono zmiany do projektu ustawy Prawo farmaceutyczne dostosowujące polskie przepisy do wdrożenia serializacji, co zagwarantuje polskim pacjentom dostęp do bezpiecznych leków.
  • Uczestniczył w dyskusji będącej podstawą do wypracowania stanowiska Rządu RP dotyczącego projektu rozporządzenia PE w sprawie oceny technologii medycznych i zmiany dyrektywy 2011/24/UE. Przestrzegał przed konsekwencjami poparcia tego projektu, przekonując, że rozpraszanie kompetencji dotyczących podejmowania decyzji refundacyjnych pomiędzy struktury krajowe i unijne może powodować bezwład decyzyjny i prowadzić do niekontrolowanego zwiększenia wydatków budżetowych, co odbije się na kondycji finansowej polskiego systemu ochrony zdrowia. Polski Rząd przyjął tę argumentację i nie poprał tego projektu.
  • W działalności publicznej wiceprezes PZPPF koncentrował się na edukacji dotyczącej leków biologicznych równoważnych, dzięki którym polscy pacjenci mogą mieć szerszy dostęp do nowoczesnych terapii biologicznych. Angażował się w dialog z pacjentami, klinicystami, Rzecznikiem Praw Pacjenta i regulatorami tego rynku. Uczestniczył w pracach, których efektem był konsensus w zakresie zamiany leków biologicznych w trakcie terapii podpisany przez m.in. przedstawicieli środowisk naukowych, ministra zdrowia, NFZ, URPLiPB. Wspólnie z językoznawcą prof. Jerzym Bralczykiem propagował stosowanie nazwy leki „biologiczne równoważne” zamiast „biopodobne”.

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.