Flibanseryna zatwierdzona w leczeniu hipolibidemii

MM
opublikowano: 21-08-2015, 11:19

Amerykańska Agencja ds. Leków (FDA) dopuściła do obrotu żeńską odmianę Viagry. Lek zawierający flibanserynę może być stosowany u kobiet z zaburzeniami popędu seksualnego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Rejestracja nowego leku to w ocenie komitetu ds. badań i oceny leków przy FDA szansa dla pań z niskim popędem seksualnym, które dotychczas nie miały żadnej opcji terapeutycznej.

Zobacz więcej

Foto: Lies Thru a Lens

Hipolibidemia charakteryzuje się niskim poziomem popędu płciowego, który nie jest wynikiem stanów chorobowych lub rozwijających się chorób psychicznych. Zatwierdzony przez FDA lek jest antagonistą receptora serotoniny 1A i antagonistą receptora serotoniny 2A. Według wskazań może być przyjmowany raz na dobę (przed snem) w dawce 100 mg. W przypadku braku efektu terapeutycznego pacjentki powinny jednak przerwać leczenie po 8-tygodniach.

FDA zatwierdzając lek zastrzegła jednak, że preparat wchodzi w silne interakcje z alkoholem i może powodować poważne niedociśnienie i utraty przytomności (omdlenia).

"Ze względu na potencjalne, poważne interakcje z alkoholem, leczenie preparatem będzie dostępne wyłącznie za pośrednictwem certyfikowanych specjalistów opieki zdrowotnej oraz w certyfikowanych aptekach"- podkreśliła dr Janet Woodcock, dyrektor
komitetu ds. badań i oceny leków przy FDA.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MM

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.