Firma farmaceutyczna dyskredytowała produkt konkurencji? Komisja Europejska wszczęła dochodzenie
Komisja Europejska wszczęła formalne dochodzenie antymonopolowe, aby ocenić, czy firma Vifor Pharma ograniczyła konkurencję, dyskredytując swojego jedynego konkurenta na europejskim rynku dożylnego leczenia niedoborów żelaza, firmę Pharmacosmos.
Jak informuje Komisja Europejska, wydaje się, że działanie firmy Vifor Pharma ma na celu utrudnienie konkurencji z jej wysokodawkowym lekiem do dożylnego leczenia niedoborów żelaza, Ferinject. Powodem wszczęcia postępowania są przesłanki, że od wielu lat Vifor Pharma może dyskredytować konkurencyjny Monofer, rozpowszechniając wprowadzające w błąd informacje dotyczące jego bezpieczeństwa.
Kampania firmy farmaceutycznej dyskredytowała konkurencję?
Jak twierdzi KE, Vifor Pharma prowadziła wprowadzającą w błąd kampanię komunikacyjną, skierowaną głównie do pracowników służby zdrowia. Około 1,8 miliona pacjentów rocznie cierpiących na niedobór żelaza jest obecnie leczonych w Europie za pomocą dożylnych produktów żelaza w dużych dawkach.
Jeżeli przypuszczenia Komisji się potwierdzą, zachowanie Vifor Pharma może stanowić nadużycie pozycji dominującej i stanowić naruszenie art. 102 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej. Komisja przeprowadzi w tej sprawie szczegółowe dochodzenie w trybie priorytetowym. Wszczęcie formalnego postępowania nie przesądza o wyniku śledztwa.
Dochodzenie jest następstwem skargi złożonej do Komisji przez Pharmacosmos.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Parlament Europejski przyjął petycję Krajowych Producentów Leków. Chodzi o produkcję substancji czynnych
Źródło: Puls Medycyny
