Farmakologia

Firma Biogen zamierza złożyć wniosek o rejestrację aducanumabu - leku przeznaczonego do leczenia choroby Alzheimera – na podstawie nowej analizy, która objęła szerszy zakres danych z trzeciej fazy badań klinicznych i wykazała redukcję objawów klinicznych alzheimera u pacjentów we wczesnym stadium choroby.

Szacuje się, że 6-13 proc. hospitalizacji wynika z nieprawidłowego zażywania leków. Może to skutkować interakcjami czy polekowymi powikłaniami, które są zagrożeniem dla zdrowia lub nawet życia pacjenta. Problem mogłyby rozwiązać systemowe zmiany, przede wszystkim przyjęcie ustawy o zawodzie farmaceuty.

Amerykański koncern technologiczny Microsoft i szwajcarska firma Novartis ogłosili współpracę, która ma na celu znalezienie nowych, bardziej wydajnych rozwiązań dla poszczególnych etapów wprowadzania na rynek nowych leków.

Na podstawie analizy danych z 10-letniego programu badań klinicznych oraz danych porejestracyjnych uzyskanych po wprowadzeniu kladrybiny w tabletkach na rynek w 2017 r., nie stwierdzono nowych sygnałów związanych w bezpieczeństwem - poinformowała firma Merck.

Agencja Badań Medycznych ogłosiła pierwszy konkurs na niezależne badania kliniczne. Na dofinansowanie w łącznej wysokości 100 mln zł mogą liczyć projekty zgłoszone w obszarze pediatrii, neonatologii, neurologii, hematologii, radioterapii, onkologii i kardiologii. Wnioski o ich dofinansowanie przyjmowane będą do 29 listopada br.

Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu będzie pierwszym ośrodkiem w Polsce, w którym zostanie zastosowana terapia CAR-T cells (ang. chimeric antygen receptors T cells). Za 4-6 tygodni ma zostać jej poddany pierwszy dorosły pacjent - poinformowano podczas dzisiejszej (10 września) konferencji prasowej w Warszawie.

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku.

„Mamy dzisiaj do przekazania bardzo dobre wieści dla kobiet chorujących na nowotwory piersi. Będą one miały teraz szansę na takie samo leczenie, jakie jest oferowane w Europie” – od tych słów minister zdrowia Łukasz Szumowski rozpoczął dzisiejszą (26 sierpnia) konferencję prasową w gmachu przy ul. Miodowej w Warszawie.

"Badania dowodzą, że możemy całkowicie wyleczyć zaawansowanego czerniaka, co kiedyś było marzeniem każdego onkologa. Kluczem jest odpowiedni wybór terapii oraz wprowadzenie niezbędnych zmian w strategii leczenia systemowego" - mówi prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, kierownik Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków oraz pełnomocnik dyrektora ds. badań klinicznych Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

NFZ podpisuje już aneksy do umów ze szpitalami, w których pacjenci z EB (pęcherzowym oddzielaniem się naskórka) będą mogli odebrać za darmo wszystkie potrzebne im wyroby medyczne. Pacjenci z chorobą Fabry'ego od 1 września będą mieli dostęp, w ramach programu lekowego, do dwóch refundowanych leków - poinformował minister zdrowia Łukasz Szumowski podczas dzisiejszej (7 sierpnia) konferencji prasowej.

W aptekach może brakować konkretnych leków produkowanych przez duże firmy farmaceutyczne, ale dostępne są ich tańsze zamienniki, które są równie skuteczne. Farmaceuci mają obowiązek zaproponować taką zamianę pacjentom - poinformował na dzisiejszej (24 lipca) konferencji prasowej minister zdrowia Łukasz Szumowski.

Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych krytycznie odniósł się do zapisu Ustawy o zawodzie farmaceuty, który według nich może ograniczyć ich uprawnienia.

Żeby preparaty probiotyczne mogły być nazywane probiotykiem, muszą spełniać precyzyjne kryteria określone przez Światową Organizacją Zdrowia i Organizację Narodów Zjednoczonych do spraw Wyżywienia i Rolnictwa.