EMA zidentyfikowała kolejny efekt uboczny szczepionki J&J? Producent nie komentuje

Europejska Agencja Leków (EMA) zidentyfikowała w piątek (1 października) możliwy związek między rzadkimi przypadkami krzepnięcia krwi w żyłach głębokich a szczepionką Johnson & Johnson przeciw Covid-19 i zaleciła, aby został on wymieniony jako efekt uboczny zastrzyku.

Zgodnie z dotychczasowym stanem wiedzy i informacjami przekazywanymi przez Europejską Agencję Leków (EMA), podawanie preparatów J&J i AstraZeneca było wiązane z bardzo rzadkimi przypadkami zespołu zakrzepicy z małopłytkowością (TTS).

Skutki niepożądane preparatu J&J - nowe rekomendacje

EMA zidentyfikowała żylną chorobę zakrzepowo-zatorową jako nowe potencjalne skutki niepożądane preparatu J&J, o czym poinformowała 1 października. Agencja zaleciła także, aby do informacji o szczepionce J&J oraz AstraZeneki dodać jako działanie niepożądane o nieznanej częstotliwości małopłytkowość immunologiczną (ITP), zaburzenie krwawienia spowodowane przez omyłkowy atak organizmu na płytki krwi. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE) jako nowy wyodrębniony skutek niepożądany ma zostać umieszczony na etykiecie szczepionki J&J.

Producent szczepionek Johnson & Johnson dotychczas nie skomentował informacji podanych przez Europejską Agencję Leków.

VTE może mieć różne przyczyny, w tym choroby przewlekłe

Bezpośrednią przyczyną rozwoju VTE jest powstanie skrzepu w żyle zlokalizowanej w nodze, ramieniu lub pachwinie, który następnie przemieszcza się do płuc, gdzie blokuje dopływ krwi.

Najczęściej VTE spowodowana jest urazem lub brakiem ruchu u pacjentów unieruchomionych w pozycji leżącej. Wśród czynników ryzyka wymieniane są również przyjmowanie antykoncepcji hormonalnej i liczne choroby przewlekłe.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Szczepienia przeciw COVID-19: jakie skutki uboczne najczęściej zgłaszają Polacy?