EMA: ruszyły badania pierwszej inaktywowanej szczepionki przeciw Covid-19 firmy Valneva

MS/PAP
opublikowano: 02-12-2021, 13:34

Europejska Agencja Leków przystąpiła do badań nad szczepionką przeciw COVID-19 firmy Valneva, która złożyła wniosek o dopuszczenie preparatu do obrotu w UE. To pierwsza inaktywowana szczepionka przeciwko COVID-19.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
EMA rozpoczęła badania nad nową szczepionką przeciwko COVID-19 firmy firmy Valneva
FOT. iStock

Decyzja opiera się na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych u osób dorosłych. Badania te sugerują, że szczepionka wyzwala wytwarzanie przeciwciał przeciw SARS-CoV-2, wirusa wywołującego COVID-19, i może pomóc w ochronie przed chorobą.

EMA oceni korzyści i ryzyka nowej szczepionki przeciw COVID-19

EMA oceni dostępne dane, aby zdecydować, czy korzyści przeważają nad ryzykiem. Badanie będzie kontynuowane do czasu uzyskania wystarczających dowodów dla formalnego wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.

Agencja oceni zgodność szczepionki ze zwykłymi unijnymi normami skuteczności, bezpieczeństwa i jakości.

Szczepionka koncernu Valneva - VLA2001 jest pierwszą inaktywowaną szczepionką przeciwko COVID-19.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Szczepionka Novavax przeciw COVID-19: EMA rozpatruje wniosek o dopuszczenie preparatu do obrotu

Druga dawka szczepionki Johnson & Johnson: EMA rozpoczęła badanie

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.