EMA ocenia stosowanie szczepionki Moderny u dzieci od 6 do 11 lat

DK/PAP

opublikowano: 10-11-2021, 11:51

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła proces oceny stosowania szczepionki przeciw Covid-19 firmy Moderna u dzieci w wieku od 6 do 11 lat.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Zarówno preparat Moderny, jak i koncernów BioNTech/Pfizer powstał w oparciu o tzw. technologię mRNA.
FOT. iStock

- Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA dokona przeglądu danych dotyczących szczepionki, w tym wyników trwającego badania klinicznego z udziałem dzieci w wieku od 6 do 11 lat, w celu podjęcia decyzji, czy należy zalecić rozszerzenie jej stosowania. Harmonogram każdej oceny zawsze zależy od przesłanych danych. Obecny harmonogram oceny przewiduje wydanie opinii za około 2 miesiące, chyba że potrzebne będą dodatkowe informacje lub analiza. Jest to skrócony harmonogram w porównaniu do podobnych przeglądów poza pandemią - poinformowała Agencja w środę (10 listopada) w komunikacie przesłanym przedstawicielom mediów.

18 października EMA rozpoczęła oceny stosowania szczepionki przeciw Covid-19 firmy BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.

Zarówno preparat Moderny, jak i koncernów BioNTech/Pfizer powstał w oparciu o tzw. technologię mRNA. Oznacza to, że wykorzystuje się w nich kwas rybonukleinowy (RNA) jako matrycę do produkcji białek wirusowych. Te z kolei mają za zadanie doprowadzić do produkcji przeciwciał i uodpornić organizm na Covid-19.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Szczepionki przeciw COVID-19 dla dzieci w wieku 5-11 lat. Kiedy możliwe pierwsze dawki?

Źródło: Puls Medycyny