EMA: do końca maja w UE podano ponad 880 milionów dawek szczepionek przeciwko COVID-19

KM/EMA
opublikowano: 20-06-2022, 09:04

Do końca maja 2022 r. obywatelom Unii Europejskiej podano ponad 880 milionów dawek szczepionek przeciwko COVID-19. Co mówi najnowszy raport bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków?

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Zdecydowana większość znanych skutków ubocznych szczepionek COVID-19 jest łagodna i krótkotrwała - podkreśla EMA.
iStock

Europejska Agencja Leków (EMA) monitoruje bezpieczeństwo szczepionek COVID-19 dopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej (UE). Umożliwia to wykrycie wszelkich rzadkich skutków ubocznych, które mogą pojawić się po zaszczepieniu wielu milionów ludzi.

W najnowszym raporcie EMA podtrzymuje opinię, że dopuszczone szczepionki COVID-19 są bezpieczne i skuteczne. Zostały one ocenione na dziesiątkach tysięcy uczestników badań klinicznych i spełniły naukowe standardy EMA dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości. Zdecydowana większość znanych skutków ubocznych szczepionek COVID-19 jest łagodna i krótkotrwała. Poważne problemy z bezpieczeństwem są niezwykle rzadkie.

Do końca maja tego roku mieszkańcom UE i Europejskiego Obszaru Gospodarczego podano ponad 880 milionów dawek szczepionek.

Poniżej szczegółowe dane dotyczące poszczególnych szczepionek. Zgłoszone przypadki dotyczą podejrzewanych działań niepożądanych, tj. zdarzeń medycznych, które zaobserwowano po szczepieniu, ale które niekoniecznie są związane ze szczepionką lub przez nią spowodowane. Dane dotyczą okresu do 29 maja 2022 r.

Comirnaty (BioNTech i Pfizer)

  • 640 000 000 - dawek podanych ludziom w UE/EOG
  • 786 983 - zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych w UE/EOG

Vaxzevria (AstraZeneca)

  • 69 000 000 - dawek podanych ludziom w UE/EOG
  • 276 697 - zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych w UE/EOG

Spikevax (Moderna)

  • 152 000 000 - dawek podanych ludziom w UE/EOG
  • 219 135 - zgłoszenia podejrzewanych skutków ubocznych w UE/EOG

Jcovden (Janssen)

  • 19 500 000 - dawek podawanych ludziom w UE/EOG
  • 50 410 - zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych w UE/EOG

Nuvaxovid (Novavax)

  • 210 000 - dawek podanych ludziom w UE/EOG
  • 964 - zgłoszenia podejrzewanych skutków ubocznych w UE/EOG

Źródło: EMA

ZOBACZ TAKŻE: Czwarta dawka szczepionki przeciw COVID-19 z rekomendacją EMA

USA: szczepionki Pfizera i Moderny zatwierdzone dla dzieci od 6. miesiąca życia

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.