Druga dawka szczepionki Johnson & Johnson: EMA rozpoczęła badanie

opublikowano: 22-11-2021, 16:13

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o podanie dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce osobom w wieku 18 lat i starszym.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Podawanie przypominającej dawki szczepionki J&J; zarekomendowali już eksperci doradzający amerykańskiej FDA. Część z nich jest zdania, że preparat ten powinien byś stosowany jako dwudawkowy w podstawowym schemacie szczepienia.
iStock

"Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA przeprowadzi przyspieszoną ocenę danych przedłożonych przez firmę, która wprowadza do obrotu szczepionkę. Dane te obejmują wyniki badań ponad 14 tys. osób dorosłych, które otrzymały drugą dawkę szczepionki p. COVID-19 lub placebo dwa miesiące po podaniu pierwszej dawki. Wyniki tej oceny są spodziewane w ciągu kilku tygodni, chyba że potrzebne będą dodatkowe informacje" - czytamy w komunikacie Agencji przesłanym mediom 22 listopada.

Zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami EMA szczepionka firmy Johnson & Johnson jest dopuszczona do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych, przy czym pełne zaszczepienie ma gwarantować jedna dawka preparatu.

ZOBACZ TAKŻE: FDA za podawaniem drugiej dawki szczepionki Johnson & Johnson

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: KM/PAP

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.