Do Sejmu trafił projekt obniżenia podatku od leków ratujących życie do 0 proc.

KM
opublikowano: 20-05-2022, 09:34

Grupa posłów Klubu Parlamentarnego Koalicja Polska złożyła w Sejmie projekt dotyczący obniżenia podatku od leków służących terapii ratującej życie do stawki 0 procent. Chodzi m.in. o głośną ostatnio sprawę zbiórek na leczenie dzieci chorujących na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Projektodawcy proponują, aby przepisy obniżające podatek od leków służących terapii ratującej życie został obniżony do stawki 0%.
FOT: iStock

W związku z pandemią, stawka 0% obowiązywała na dostawy produktów leczniczych sprowadzonych do Polski, które są finansowane ze środków zgromadzonych w trakcie realizowanych zbiórek publicznych. Dotyczyło to terapii, które pierwotnie miały być prowadzone za granicą, ale w związku z ograniczeniami możliwości opuszczania terytorium kraju w czasie pandemii SARS-CoV-2, jedynym wyjściem dla ratowania zdrowia i życia było sprowadzenie leków do Polski. Środki na takie terapie bardzo często były zbierane w ramach prowadzonych zbiórek publicznych.

Zmiany stawek podatku w związku z wprowadzeniem stanu zagrożenia epidemicznego

Takie przepisy obowiązywały do odwołania stanu epidemii w Polsce, czyli do 16 maja br. Obowiązujący dotąd stan epidemii został zastąpiony stanem zagrożenia epidemicznego, co wywołało zmiany w stosowaniu preferencyjnych stawek podatku od towaru i usług.

Jak podkreślają wnioskodawcy projektu, szczególnie została dotknięta grupa osób, które dzięki ofiarności tysiącom Polaków, z wielkim trudem przy współpracy organizacji charytatywnych zbierały środki, które mogą uratować życie ich najbliższych. Negatywne skutki zmiany stawek podatku VAT szczególnie odczuwają rodzice dzieci, które chorują na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), ich terapia kosztuje blisko 9,5 miliona złotych. Cena leku ratującego życie wzrasta dodatkowo o 8%, co przy bardzo wysokich cenach leku dodatkowo utrudni pozyskanie tak wysokich kwot ze zbiórek publicznych.

Polska bez refundacji terapii genowej SMA

W związku z tym projektodawcy proponują, aby przepisy obniżające podatek od leków służących terapii ratującej życie został obniżony do stawki 0%. Posłowie KP jednocześnie przypominają, że terapia genowa przy SMA wymaga podania tylko jednej dawki, podczas gdy inny dostępny w Polsce lek (nusinersen) przyjmuje się dożywotnio. Niestety w Polsce terapia genowa nie jest refundowana, co ma miejsce m.in.: we Włoszech, Irlandii, w Niemczech, Czechach czy na Słowacji. Jedyny ratunek dla rodziców stanowią zbiórki publiczne.

Projektodawcy dodatkowo podkreślają, że ponad 70% pierwszych objawów SMA pojawia się w okresie niemowlęcym lub wczesnym dzieciństwie. Zanim nie pojawiły się metody nowoczesnej opieki oddechowej i leczenia farmakologicznego, SMA było najczęstszym genetycznym powodem śmierci dzieci do drugiego roku życia.

Z szacunków Fundacji SMA wynika, że w Polsce żyje około 1000 chorych na rdzeniowy zanik mięśni, a każdego roku rodzi się od 45 do 55 dzieci, u których na pewnym etapie życia pojawi się ta choroba. Co więcej, od 30 do 40 z nich będzie miało ostrą postać SMA.

Źródło: sejm.gov.pl

PRZECZYTAJ TAKŻE: Polska liderem w Europie w leczeniu SMA? Mamy twarde dane

Polska bez refundacji terapii genowej dla chorych na SMA. “Jesteśmy zdruzgotani informacją”

W kierunku SMA badane są już wszystkie noworodki, także te pochodzenia ukraińskiego

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.