Dermatologia

Klasyfikacja jest konsensusem wypracowanym przez dermatologów, w tym zajmujących się dermatologią estetyczną, lekarzy rodzinnych, internistów, psychiatrów, psychologów i psychoterapeutów. Dokument został przygotowany przez ekspertów The European Society for Dermatology and Psychiatry (ESDaP).

W ciągu ostatnich 20 lat zapadalność na czerniaka drastycznie zwiększyła się, zwłaszcza wśród kobiet w wieku 22-44 lata. Z danych pochodzących z Krajowego Rejestru Nowotworów wynika, że wzrost ten jest niemal trzykrotny. To one są głównym, choć nie jedynym, adresatem hasła #7W, towarzyszącego tegorocznej edycji Tygodnia Świadomości Czerniaka.

Światowa Organizacja Alergii szacuje, że 1,9-4,9 proc. niemowląt ma alergię na mleko krowie. Od niej bardzo często zaczyna się marsz alergiczny.

Rekomendacje sformułowane przez autorów badania pilotażowego: „Potrzeby pacjentów z łuszczycą w Polsce” wynikały z otrzymanych odpowiedzi, które odnosiły się m.in. do życia osobistego, społecznego i zawodowego osób chorych czy ich dostępu do leczenia. Wskazówki te mogą być przydatne w organizacji opieki zdrowotnej, bowiem jak wykazało badanie, jedynie 19 proc. chorych jest zadowolonych ze skuteczności zaleconego leczenia.

Przedstawiono szczegółowe wyniki trwającego rok badania III fazy CHRONOS. Wyniki pokazały, że dorośli z niekontrolowanym AZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, leczeni eksperymentalnym preparatem Dupixent (dupilumab) i miejscowymi glikokortykosteroidami (GKS), osiągali lepsze rezultaty oceny ogólnego nasilenia choroby niż osoby stosujące tylko miejscowe GKS.

Trędowaci XXI wieku — tak czują się w polskim społeczeństwie pacjenci z łuszczycą. Badanie przeprowadzone przez Unię Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę oraz Fundację My Pacjenci wyraźnie wskazało najbardziej bolesne dla chorych problemy społeczno-systemowe.

Według szacunków, w Polsce na łuszczycę choruje ok. 800 000 osób. Choroba ta upośledza jakość życia na płaszczyźnie psychicznej, emocjonalnej czy funkcjonalnej. O tych problemach, a także o barierach w dostępie do nowoczesnych terapii rozmawiamy z Dagmarą Samselską, przewodniczącą Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę.

Po raz kolejny przedstawiciele ministerstwa zdrowia i firmy Mölnlycke Health Care – producenta plastrów opatrunkowych stosowanych w pęcherzykowym oddzielaniu się naskórka – spotkali się w celu omówienia długoterminowych rozwiązań.

Marek Michalak w kolejnym liście do Konstantego Radziwiłła apeluje o pilne zajęcie się sytuacją dzieci chorych na pęcherzykowe oddzielanie się naskórka. Wskazuje na problemy diagnostyczne i opóźnienia w rozpoczęciu terapii.

Firma Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o. o przekaże chorym na EB 2 tys. sztuk plastrów. Producent zaproponował także długoterminowe rozwiązania, które w przyszłości pozwoliłyby ustabilizować sytuację i uniknąć wzrostu dopłat do opatrunków stosowanych w pęcherzykowym oddzielaniu się naskórka.

W ministerstwie zdrowia odbyło się spotkanie z firmą Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o. – producentem opatrunków stosowanych przez pacjentów z EB. Rozważane są krótko- i długoterminowe sposoby rozwiązania zaistniałego problemu i pomocy chorym.

Resort zdrowia poinformował, że w najbliższy wtorek odbędzie się spotkanie z producentem opatrunków stosowanych przez chorych na EB ws. wysokości cen tych wyrobów. Jest to odpowiedź na wystosowaną przez pacjentów petycję, którą podpisało już ponad 14 tys. osób.