Czy osoby z alergią na jad owadów będą mogły odczulać się w ambulatorium? MZ zabiera głos

MS/PAP
opublikowano: 29-11-2021, 14:33

Pacjenci z alergią na jad owadów błonkoskrzydłych apelują do ministra zdrowia o zapewnienie finansowania nowoczesnej terapii odczulającej w warunkach ambulatoryjnych. MZ odpowiada: postępowanie refundacyjne jest w toku.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Fundacja Centrum Walki z Alergią apeluje do ministra zdrowia o refundację w warunkach ambulatoryjnych immunoterapii na jad owadów błonkoskrzydłych
FOT. Pixabay

Półtora roku oczekiwania na refundację

“Już ponad 1,5 roku czekamy na decyzję w sprawie objęcia refundacją immunoterapii swoistej jadami owadów pod postacią preparatów typu depot - terapii ratującej życie” – napisali przedstawiciele Fundacji Centrum Walki z Alergią w apelu skierowanym do resortu zdrowia.

Jak podkreślili, każdy dzień zwłoki powoduje, że pacjenci z alergią na jad owadów błonkoskrzydłych żyją w ciągłym lęku przed użądleniem oraz jego skutkami, wśród których może być utrata życia.

Jak zaznaczyli w liście do ministra zdrowia, z niepokojem obserwują brak pozytywnej decyzji ministra w sprawie, która ma ogromny wpływ na poprawę jakości życia tej grupy chorych w Polsce.

Immunoterapia alergenowa to złoty standard leczenia

Jak przypomnieli autorzy apelu, złotym standardem leczenia pacjentów uczulonych na jad owadów błonkoskrzydłych jest swoiste odczulanie - immunoterapia alergenowa. W naszym kraju model odczulania sprowadza się wyłącznie do leczenia w warunkach szpitalnych, powodując olbrzymie utrudnienia w dostępie do leczenia, zwłaszcza teraz, w dobie pandemii COVID-19. Świadczenie to jest prowadzone w 33 szpitalach w Polsce. Finansuje je Narodowy Fundusz Zdrowia.

Tymczasem, jak zaznaczają przedstawiciele Fundacji Centrum Walki z Alergią, w większości krajów europejskich odczulanie jest prowadzone w warunkach ambulatoryjnych. W szczególności dotyczy to immunoterapii lekami typu depot, która jest bezpieczna dla pacjentów.

Jak podkreślają, “o ścieżce i miejscu leczenia w tych krajach decyduje pacjent wraz z lekarzem prowadzącym, a nie administracyjne uwarunkowania dotyczące finansowania placówek ochrony zdrowia, jak to ma miejsce w Polsce”.

Leczenie w ambulatorium zwiększy dostępność do terapii

Przedstawiciele Fundacji Centrum Walki z Alergią przypominają, że corocznie w Polsce na jad owadów odczulanych jest tylko ok. 3 tys. pacjentów, podczas gdy mogłoby być kilkukrotnie więcej. „Barierą w dostępie do skutecznego i bezpiecznego leczenia jest między innymi brak refundacji immunoterapii jadami typu depot, co umożliwiłoby stosowanie tej metody w ambulatoriach” - piszą.

Rozszerzenie możliwości odczulania preparatami depot i udostępnienie go w ambulatoriach, które położone są bliżej miejsc zamieszkania pacjentów, jest ważne w perspektywie 3-5 lat leczenia - odczulanie w tym trybie nie wymagałoby dojazdów do odległych często szpitali (100-150 km), nie obciążałoby chorych kosztami podróży i nie powodowałoby utraty dni pracy, jak to ma miejsce obecnie, wyjaśnili autorzy apelu do MZ.

Leczenie w szpitalu generuje olbrzymie koszty

NFZ za odczulanie jednego pacjenta w szpitalu przez pięć lat płaci około 63 tys. zł, przy czym zasadnicza część to koszt pobytu pacjenta w szpitalu – nie leki. „Gdyby preparaty typu depot zostały objęte refundacją, to koszt immunoterapii w trybie ambulatoryjnym wyniósłby łącznie z lekami około 20 tys. zł. Przy wzięciu pod uwagę tylko części leczonych pacjentów - 1000 z grupy 3000 odczulanych, generuje to oszczędności ponad 40 mln zł w okresie pięcioletnim. Środki te można by przeznaczyć na objęcie leczeniem większej grupy uczulonych” – wyjaśnili przedstawiciele Fundacji Centrum Walki z Alergią.

MZ: proces refundacyjny jest w toku

Jarosław Rybarczyk z Biura Komunikacji MZ odnosząc się do wspomnianych kwestii wyjaśnił, że 12 marca 2020 r. do Ministerstwa Zdrowia wpłynęły dwa wnioski o objecie refundacją leków Alutard SQ (wyciągi alergenowe jadów owadów błonoskrzydłych - osy i pszczoły). Dotyczyły one objęcia refundacją w ramach listy aptecznej we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach leku.

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) zarekomendował 27 sierpnia 2020 r. objęcie refundacją produktu leczniczego Alutard SQ, pod warunkiem obniżenia ceny.

„W toku postępowania wniosek został przekazany do negocjacji wnioskodawcy z Komisją Ekonomiczną. Po zakończonych negocjacjach Komisja Ekonomiczna wydała w sprawie negatywną uchwałę” – poinformował Rybarczyk.

Jak dodał, uchwała Komisji Ekonomicznej oraz całość dokumentacji zostały przekazane do ministra zdrowia, by wydał pozytywną bądź negatywną decyzję. „Postępowanie refundacyjne objęcia refundacją leków Alutard SQ jest w toku i ostateczna decyzja w sprawie nie została wydana” – podkreślił przedstawiciel Biura Komunikacji MZ.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Wyzwania systemowe w leczeniu alergii na jad owadów błonkoskrzydłych

Społeczne i farmakoekonomiczne aspekty leczenia alergii na jad owadów w Polsce w dobie COVID-19 [DEBATA EKSPERTÓW]

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.