CeZ: systemy apteczne muszą być gotowe do realizacji e-recept transgranicznych. Sprawdź terminy

  • Marzena Sygut
opublikowano: 26-01-2022, 15:30

Pozostał niecały miesiąc na przygotowania systemów aptecznych pod kątem ich gotowości do realizacji e-recept transgranicznych. Termin mija w niedzielę, 20.02.2022 r. - przypomina Centrum e-Zdrowia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Apteki z dniem 20 lutego muszą mieć przygotowane systemy do realizacji e-recepty transgranicznej
AOTMiT/TT

Jak informuje Centrum e-Zdrowia zgodnie z art. 56 ust. 4b ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2021 r., poz. 666), apteki mają ustawowy obowiązek podłączenia się do systemu Krajowego Punktu Kontaktowego (KPK). Termin podłączenia określony został na dzień 31 grudnia 2020 r.

Wkrótce testowanie systemu

Po wielu etapach weryfikacji, przez Komisję Europejską, gotowości Polski do realizacji e-recept transgranicznych, w chwili obecnej Centrum e-Zdrowia jako Krajowy Punkt Kontaktowy przystąpi do inicjalnych testów ewaluacyjnych na środowisku produkcyjnym (PET- Production Environment Tests) w zakresie e-recepty transgranicznej.

To na aptekach spoczywa obowiązek realizacji e-recepty transgranicznej

Z uwagi na rozpoczęcie testowania systemu Centrum e-Zdrowie przekazało, że systemy apteczne muszą zostać ostatecznie zmodyfikowane pod kątem ich gotowości do realizacji e-recept transgranicznych do dnia 20.02.2022 r.

Chodzi o to, aby apteki miały możliwość realizacji e-recept transgranicznych z poziomu swojego systemu aptecznego z dniem 20.02.2022 r.

Czym jest e-recepta transgraniczna?

Recepta transgraniczna daje prawo pacjentowi do otrzymania leku na terenie Unii Europejskiej w innym państwie członkowskim niż państwo jej wystawienia.

Wystawia ją lekarz, wyłącznie na wniosek pacjenta, który zamierza ją zrealizować w innym państwie członkowskim UE.

Można ją zrealizować tylko za pełną odpłatnością - niezależnie od przysługujących uprawnień.

Aby wprowadzić jednolity system umożliwiający właściwe rozpoznanie recepty transgranicznej na terenie wszystkich państw Unii, Komisja Europejska określiła dla nich minimalne wymagania. Zgodnie z nimi recepta transgraniczna zawiera co najmniej następujące dane:

  • imię lub imiona i nazwisko pacjenta
  • datę urodzenia pacjenta
  • imię lub imiona i nazwisko osoby wystawiającej receptę
  • kwalifikacje zawodowe osoby wystawiającej receptę (tytuł zawodowy)
  • dane do bezpośredniego kontaktu osoby wystawiającej receptę (adres poczty elektronicznej, numer telefonu lub faksu, wraz z prefiksem międzynarodowym)
  • dane dotyczące adresu miejsca udzielenia świadczenia oraz oznaczenie „Polska”
  • nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) w przypadku produktu leczniczego
  • nazwę własną, jeżeli: a) przepisany produkt jest biologicznym produktem leczniczym lub b) osoba wystawiająca receptę uważa, że jest ona niezbędna ze względów medycznych; w takim przypadku na recepcie zwięźle podaje powody użycia nazwy własnej
  • postać
  • moc
  • ilość
  • sposób dawkowania
  • datę wystawienia recepty
  • podpis własnoręczny osoby wystawiającej.

Dzięki recepcie transgranicznej nie można zrealizować zlecenia na leki o kategorii dostępności “Rpw”, czyli - środki odurzające lub substancje psychotropowe.

PRZECZYTAJ TAKŻE: E-recepty transgraniczne: Polska wkrótce dołączy do unijnego systemu

Recepta transgraniczna- MZ przypomina wymagania prawne

Lepszy nadzór nad farmakoterapią to korzyść przede wszystkim dla pacjenta

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.