Cessak: działania regulacyjne na poziomie UE to klucz do przeciwdziałania brakom leków

  • Marzena Sygut
opublikowano: 13-09-2022, 08:31

Pandemia COVID-19 i działania wojenne poważnie zachwiały bezpieczeństwem lekowym, zarówno w Europie, jak i w Polsce. Jakie mechanizmy wprowadziła UE, aby skutecznie zarządzać takimi kryzysami w kontekście dostępu do leków i wyrobów medycznych? - odpowiada Grzegorz Cessak, prezes URPL, w trakcie rozmowy z “Pulsem Farmacji” podczas XXXI Forum Ekonomicznego w Karpaczu.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
FOT. MS/Screen

– Doświadczenia pozyskane w ramach pandemii COVID-19 pokazały, że mechanizmy działania, którymi dysponujemy na poziomie Unii Europejskiej, są niewystarczające, aby skutecznie zapobiegać brakom leków. A to one są kluczem do zapewnienia bezpieczeństwa lekowego - wskazuje w rozmowie z “Pulsem Farmacji” Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Dlatego też - jak wyjaśnia ekspert - KE uchwaliła nowe rozporządzenie PE i Rady – 123/22, w których daje większe uprawnienia w sytuacjach kryzysowych EMA.

Prezes URPL wskazuje również, w których obszarach funkcjonują wskazane mechanizmy, i które z nich mogą być implementowane na rynek polski.

Zapraszamy do oglądania.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Maciej Miłkowski: najważniejsze jest efektywne wydatkowanie na świadczenia zdrowotne

M. Byliniak o projekcie ustawy refundacyjnej: wprowadza zbyt restrykcyjne przepisy

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.