Główną intencją przy tworzeniu ustawy o Funduszu Medycznym było wprowadzenie nowych środków finansowych do systemu ochrony zdrowia - mówi prof. dr hab. n. med. Piotr Czauderna, koordynator Sekcji Ochrony Zdrowia Narodowej Rady Rozwoju przy Prezydencie RP.

Rok 2020 przyniósł wiele zmian w programie lekowym leczenia zaawansowanego nieresekcyjnego i przerzutowego czerniaka. Poszerzono nie tylko dostęp do nowych terapii, ale także wprowadzono rozwiązania systemowe, które uelastyczniły program. O najważniejszych zmianach w leczeniu czerniaka rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Piotrem Rutkowskim, kierownikiem Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie.

Leczenie enzymatyczne osób z niewydolnością zewnątrzwydzielniczą trzustki znacząco wpływa na jakość ich życia. O tym, jak skutecznie prowadzić leczenie substytucyjne tych chorych rozmawiamy z dr. n. med. i n. o zdr. Rolandem Kadajem-Lipką.

Zmiany w zakresie dostępu do terapii dla chorych na SMA, które zostały wprowadzone w 2020 r., możemy rozpatrywać w trzech płaszczyznach - mówi Kacper Ruciński z Fundacji SMA.

Rok 2020 przyniósł rejestrację w Europejskiej Agencji Leków nowej kombinacji leków ukierunkowanych molekularnie dla pacjentów z mutacją V600E w genie BRAF. Skuteczność połączenia enkorafenibu z cetuksymabem potwierdziło badanie BEACON CRC. Leczenie to wciąż jednak nie jest dostępne dla polskich pacjentów w ramach programu lekowego leczenia zaawansowanego raka jelita grubego – rozmawiamy ze specjalistą onkologii klinicznej dr n. med. Urszulą Czernek.

Nawet 30 proc. pacjentek z rakiem HER2+, u których zastosowano leczenie uzupełniające, może rozwinąć progresję choroby w perspektywie 10 lat. Najnowsze badania potwierdzają, że wydłużenie czasu leczenia pooperacyjnego przez podanie neratynibu po uprzedniej terapii trastuzumabem przynosi tym chorym dodatkową korzyść. Niestety lek nadal nie jest w Polsce refundowany – rozmawiamy z dr. hab. n. med. Tadeuszem Pieńkowskim, prof. nadzw. CMKP.

Finansowanie innowacyjnych terapii (Advanced Therapies, ATS), w tym genowych, komórkowych oraz hodowli tkanek, które są na pograniczu leków i wyrobów medycznych, jest wyzwaniem na najbliższe miesiące i lata - mówi prof. dr n. med. Marcin Czech, kierownik Zakładu Farmakoekonomiki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.

Pandemia wywołana wirusem SARS CoV-2 zmieniła oblicze wizyt lekarskich. Ze względu na zagrożenie epidemiczne specjaliści często zmuszeni są stawiać rozpoznanie choroby na podstawie rozmowy telefonicznej lub wideo. W przypadku zespołu jelita drażliwego, brak możliwości spotkania z pacjentem utrudnia rozpoczęcie leczenia. Wyzwaniem jest także prowadzenie terapii u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano IBS. „Podstawą diagnostyki i leczenia zespołu jelita nadwrażliwego jest rozmowa z pacjentem i badanie lekarskie, co w dobie pandemii jest trudne do zrealizowania” – przyznaje prof. dr hab. n. med. Piotr Eder

Na pytania dotyczące postępowania terapeutycznego w reumatoidalnym zapaleniu stawów odpowiada prof. dr hab. n. med. Brygida Kwiatkowska, kierownik Kliniki Wczesnego Zapalenia Stawów, zastępca dyrektora ds. klinicznych Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie.

O tym, czy u danego chorego istnieje potrzeba zastosowania leczenia farmakologicznego, decyduje dotychczasowy przebieg otyłości.

Podczas tegorocznej edycji konferencji „Polityka lekowa”, w panelu poświęconym onkologii w dobie COVID-19 i dostępowi do nowoczesnych terapii stwierdziłem, że leczenie sekwencyjne jest zazwyczaj mniej skuteczne w onkologii niż stosowanie terapii łączonych.

Podczas grudniowej debaty dotyczącej terapii CAR-T eksperci poruszyli wątki dotyczące dostępu do tej metody leczenia w naszym kraju, jej modelu finansowania oraz opowiedzieli o swoich doświadczeniach związanych z leczeniem za pomocą terapii CAR-T pierwszych polskich chorych.

Stosowanie terapii personalizowanych wydaje się być w przyszłości standardem postępowania terapeutycznego, szczególnie w onkologii. Aby jednak było to możliwe, lekarze prowadzący terapię muszą dysponować pewnymi narzędziami, które pozwolą im leczyć chorych zgodnie z najnowszymi wytycznymi.

Doniesienia z kolejnych konferencji naukowych potwierdzają, że inhibitory CDK4/6 wykazują skuteczność w leczeniu chorych na zaawansowanego ER-dodatniego HER2-ujemnego raka piersi. We wrześniu 2020 r. przedstawiono kolejne dane dotyczące rybocyklibu, jednego z inhibitorów CDK 4/6 [1, 2].