Debaty i konferencje Pulsu Medycyny

W statystykach rak gruczołu krokowego wyprzedził raka płuca i jest dziś najczęściej diagnozowanym nowotworem w męskiej populacji. Każdego roku to rozpoznanie słyszy ok. 16 tys. pacjentów. W jaki sposób medycyna może im pomóc? Co jest kluczowym czynnikiem, mającym wpływ na rokowanie? Czy wachlarz opcji terapeutycznych, umożliwiający indywidualizację leczenia, jest wystarczająco szeroki? Redakcja "Pulsu Medycyny" zaprosiła do dyskusji ekspertów z obszaru onkologii, którzy wspólnie postarali się znaleźć odpowiedź na te pytania.

Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich, który w tym roku był obchodzony 29 lutego, w redakcji „Pulsu Medycyny” odbyła się debata „Choroby rzadkie — wyzwania diagnostyczne, organizacyjne i terapeutyczne”. Dyskusję zdominował temat Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich.

Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich redakcja "Pulsu Medycyny" serdecznie zaprasza na debatę "Choroby rzadkie – wyzwania diagnostyczne, organizacyjne i terapeutyczne". Patronem wydarzenia jest Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich – ORPHAN.

Podczas trzeciego panelu VIII konferencji „Polityka Lekowa” eksperci debatowali o innowacyjnych terapiach lekowych oraz nowoczesnych metodach diagnostyki i leczenia, w tym medycynie personalizowanej.

Poprawa dostępu do profilaktyki, kompleksowość opieki zdrowotnej i jej koncentracja w wyspecjalizowanych ośrodkach oraz racjonalna polityka refundacyjna — to propozycje uczestników debaty poświęconej znaczeniu rozwiązań systemowych w leczeniu chorób cywilizacyjnych, która odbyła się podczas VIII konferencji "Polityka Lekowa".

W VIII Konferencji „Polityka Lekowa”, zorganizowanej przez „Puls Medycyny”, dyskutowano m.in. o znaczeniu szczepień ochronnych, zmianach w nastawieniu Polaków do tej formy profilaktyki, edukacji prozdrowotnej oraz potrzebie propagowania i premiowania tzw. medycyny zapobiegawczej.

Stwardnienie rozsiane jest jedną z najczęstszych chorób diagnozowanych w neurologii, dotyczących ludzi młodych. Szacuje się, że ok. 46 tys. Polaków boryka się z SM na różnych jego etapach. W kolejkach do leczenia czeka ponad 700 chorych. Jakie zmiany systemowe i organizacyjne są potrzebne, żeby poprawić dostęp do programów lekowych? Zapytaliśmy o to ekspertów, którzy wzięli udział w debacie „Pulsu Medycyny”.

Ponad 2 mln osób w Polsce cierpi na choroby rzadkie. Droga do ustalenie rozpoznania to dla wielu z nich często trwająca latami odyseja diagnostyczna. Brakuje ośrodków eksperckich oraz skoordynowanej, wielospecjalistycznej opieki. Chorzy borykają się także z utrudnionym dostępem do leczenia, które często jest tak kosztowne, że bez refundacji staje się nieosiągalne. O kierunku zmian, jakich oczekują, Narodowym Planie dla Chorób Rzadkich oraz terapiach, z którymi wiążą nadzieję osoby z mukowiscydozą, chorobą Fabry’ego oraz amyloidozą transtyretynową, debatowaliśmy w gronie specjalistów i pacjentów w redakcji „Pulsu Medycyny”.

Niedofinansowanie, niedostateczna liczba specjalistów, zwłaszcza psychiatrów dziecięcych, ponadstuletnia infrastruktura — to tylko część problemów, z jakimi boryka się polska psychiatria. Rok 2018 był jednak dla tej gałęzi medycyny wyjątkowy. Wystartował pilotaż centrów zdrowia psychicznego, które są kluczowym elementem nowoczesnej opieki środowiskowej. O szansach i zagrożeniach, jakie wiążą się z tą transformacją, a także o nowoczesnym leczeniu chorób psychicznych debatowali eksperci zaproszeni przez „Puls Medycyny”.

Przedstawiamy relację z debaty „Sektor ochrony zdrowia jako część gospodarki nastawionej na rozwój”, która odbyła się w redakcji "Pulsu Medycyny". Była to kontynuacja dyskusji rozpoczętej podczas II konferencji „Wspólnie dla Zdrowia”, w ramach IX Forum Ochrony Zdrowia w Krynicy w 2018 r.

18 października 2018 r. odbyła się VI edycja konferencji organizowanej przez „Puls Medycyny”. Była to edycja wyjątkowa, bo pierwsza po przyjęciu przez rząd dokumentu "Polityka lekowa państwa". Zachęcamy do przeczytania relacji z poszczególnych paneli, obejrzenia fotorelacji i wywiadów z ekspertami uczestniczącymi w debacie.

Dokument „Polityka lekowa państwa” liczy obecnie 94 strony, ale nadal jest to tylko wersja robocza, do której wciąż wprowadzane są zmiany. „Jego ostateczny kształt powinien być gotowy za kilka miesięcy” — poinformował wiceminister zdrowia Marcin Czech na V konferencji „Polityka lekowa”, którą redakcje „Pulsu Medycyny” i „Pulsu Farmacji” zorganizowały 28 maja 2018 r. w Warszawie.

Co można zrobić, by polepszyć sytuację chorych na stwardnienie rozsiane w Polsce? Jakie są szanse na przedłużenie leczenia natalizumabem, który mogą oni obecnie otrzymywać nie dłużej niż pięć lat? Te i inne ważne dla tej grupy pacjentów zagadnienia poruszyli uczestnicy spotkania zorganizowanego w kwietniu w ramach platformy dyskusyjnej „Dialog dla zdrowia”.

Pierwszą debatę poświęconą problemom osób chorych na stwardnienie rozsiane redakcja „Pulsu Medycyny” zorganizowała ponad dwa lata temu. Wówczas pacjenci mieli utrudniony dostęp do ośrodków specjalistycznych i nowych terapii. Od tamtej pory sytuacja chorych na SM w Polsce zmieniła się na lepsze. Przyczyniło się do tego wpisanie na listy leków refundowanych nowych substancji czynnych, skutecznie hamujących postęp choroby.