AOTMiT zaktualizował ''Farmakoterapię COVID-19''. Nowe rekomendacje postępowania

MJM
opublikowano: 14-10-2021, 15:50

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała nową, zaktualizowaną wersję zaleceń w zakresie „Farmakoterapia COVID-19”.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała nową, zaktualizowaną wersję zaleceń w zakresie „Farmakoterapia COVID-19”.
iStock

Dokument jest aktualizacją materiału „Zalecenia w COVID-19. Polskie zalecenia diagnostyczno-terapeutyczne oraz organizacyjne w zakresie opieki nad osobami zakażonymi lub narażonymi na zakażenie SARS-CoV-2” z 25 kwietnia 2020 r., który został przygotowany w oparciu o zlecenie ministra zdrowia z 27 marca 2020 r., dotyczące opracowania propozycji wszechstronnego, wielospecjalistycznego zestawu kluczowych zaleceń odnoszących się do organizacji i postępowania medycznego (diagnostyki i leczenia) w zakresie opieki nad pacjentami z zakażeniem wirusem SARS-CoV-19, w oparciu o dostępne dowody naukowe i istniejące wytyczne.

Aktualizacja obejmuje farmakoterapię, najszerzej opisywany, jeżeli chodzi o liczbę badań i publikacji naukowych obszar w postępowaniu w COVID-19.

W zbiorze zaleceń z dnia 13 października zaktualizowano rekomendacje dla stosowania baricytynibu.

AOTMiT zaktualizował ''Farmakoterapię COVID-19''. Nowe rekomendacje postępowania

Jak czytamy w publikacji, zaleca się stosowanie baricytynibu u hospitalizowanych chorych z rozpoznaniem COVID-19 o umiarkowanym i ciężkim przebiegu.

Zalecenie zostało sformułowane w oparciu o analizę dostępnych publikacji naukowych, przeprowadzoną w ramach Przeglądu doniesień naukowych dla baricytynibu w leczeniu COVID19, opublikowanego na stronie AOTMiT.

Wyniki badania z randomizacją COV-BARRIER (Marconi 2021) wskazują na zmniejszenie śmiertelności (redukcja względnego ryzyka o 38 proc.) w grupie pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim przebiegiem COVID-19, leczonych baricytynibem (lek immunomodulujący - inhibitor kinaz janusowych), w porównaniu do placebo. W obu grupach stosowano standardową terapię, obejmującą deksametazon (ok. 90 proc.). Należy zaznaczyć, że nie odnotowano korzyści z zastosowania baricytynibu w grupie pacjentów leczonych remdesiwirem (18 proc. pacjentów) - wskazano w rekomendacjach.

W poprzedniej aktualizacji rekomendacji, z 13 lipca 2021 r., napisano, że zasadne jest odroczenie wydania ostatecznego zalecenia do czasu opublikowania wyników badania COV-BARRIER w recenzowanym czasopiśmie.

Wyniki badania z randomizacją COV-BARRIER, opisane w ramach nierecenzowanego doniesienia Marconi 2021, wskazują na zmniejszenie śmiertelności w grupie pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim przebiegiem COVID-19, leczonych baricytynibem, w porównaniu do placebo.

Natomiast wyniki innego badania (ACTT-2, Kalil 2021) wskazują na brak znamiennych różnic w śmiertelności, przy porównaniu baricytynibu, stosowanego z remdesiwirem, względem monoterapii remdesiwirem.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Molnupiravir pierwszą tabletką przeciw COVID-19? Obiecujące wyniki badań

Wlk. Brytania: zatwierdzono lek przeciw COVID-19 oparty na sztucznie stworzonych przeciwciałach

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.