AOTMiT na pierwszym posiedzeniu w 2022 roku oceni lek stosowany w raku piersi

MS/AOTMiT

opublikowano: 30-12-2021, 17:07

Rada Przejrzystości AOTMiT na pierwszym posiedzeniu w 2022 roku, które przypada na 3 stycznia, zajmie się oceną leku stosowanego u pacjentek z rakiem piersi z mutacjami germinalnymi w genach BRCA1/2.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Rada Przejrzystości oceni lek stosowany u pacjentek z rakiem piersi z mutacjami germinalnymi w genach BRCA1/2 - Talzenna
iStock

Pierwsze spotkanie w 2022 roku członków Rady Przejrzystości odbędzie się 3 stycznia. Na spotkaniu tym członkowie Rady ocenią zasadność finansowania leków ze środków publicznych.

Co na pierwszy ogień weźmie w przyszłym roku Rada Przejrzystości?

Jak podaje AOTMiT - Rada Przejrzystości na początku spotkania zajmie się przygotowaniem stanowiska w sprawie oceny leku Talzenna (talazoparibum) w ramach programu lekowego “Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”.

Chodzi o przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej “Analiza ekspresji genu lub kilku genów (w tym genów fuzyjnych) przy użyciu metody Real-Time PCR – ilościowa reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym” jako świadczenia gwarantowanego.

Kiedy można stosować produkt leczniczy Talzenna

Produkt leczniczy Talzenna jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z mutacjami germinalnymi w genach BRCA1/2, u których występuje HER2-ujemny (bez obecności receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2) miejscowo zaawansowany lub z przerzutami rak piersi.

Pacjenci powinni być uprzednio poddani chemioterapii neoadjuwantowej/adjuwantowej lub z powodu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka piersi, opartej na antracyklinach i (lub) taksanach, chyba że nie kwalifikowali się do takiego leczenia.

Pacjenci z HR-dodatnim (z obecnością receptora hormonalnego) rakiem piersi powinni być uprzednio poddani hormonoterapii, chyba że nie kwalifikowali się do niej.

Leki w wielolekoopornej gruźlicy płuc do oceny

Eksperci przygotują także stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację:

produktu leczniczego Trecator (ethionamid) oraz Ethide (ethionamid) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna; mykobakterioza płuc
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Complete Amino Acid Mix we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD)
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego DocOmega we wskazaniu: deficyt translokazy karnitynoacylokarnitynowej (CACT) oraz deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD)
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Paediatric Seravit we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD).

PRZECZYTAJ TAKŻE: AOTMiT zbierze dane. Chodzi o aktualizację kosztów funkcjonowania szpitali tymczasowych

AOTMiT: najnowszy przegląd badań nt. osocza ozdrowieńców w COVID-19

Źródło: Puls Medycyny