FDA ostrzega przed produktami przeciwbólowymi z benzokainą

EG
opublikowano: 30-05-2018, 15:37
aktualizacja: 30-05-2018, 15:38

Według amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) środki o działaniu przeciwbólowym zawierające benzokainę mogą powodować methemoglobinemię.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Benzokaina jest często wykorzystywana w produkcji środków przeciwbólowych przeznaczonych dla ząbkujących niemowląt. Eksperci z FDA alarmują jednak, że substancja ta może wywołać niebezpieczną zwłaszcza dla dzieci poniżej 2. roku życia methemoglobinemię. Choroba ta powoduje brak zdolności roznoszenia tlenu przez krew i w przypadku małych dzieci może być śmiertelna.

FDA zarekomendowała amerykańskim firmom farmaceutycznym wycofanie się ze sprzedaży środków przeciwbólowych przeznaczonych dla maluchów i mających w składzie benzokainę. W przypadku środków z benzokainą przeznaczonych dla osób dorosłych, FDA zaleca umieszczanie ostrzeżeń informujących o ryzyku związanym z ich zażyciem.

Agencja Żywności i Leków od lat próbowała przekonać opinię publiczną o szkodliwości benzokainy, ostatnio zintensyfikowała te działania. Zachęca rodziców i opiekunów, by zamiast aplikować dzieciom środki przeciwbólowe, sięgnęli po domowe sposoby – na przykład masowali opuchnięte dziąsła maluchów specjalnie przeznaczonymi do tego gumowymi przyrządami.

Źródło: Time

 

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: EG

Najważniejsze dzisiaj
Puls Medycyny
Farmakologia / FDA ostrzega przed produktami przeciwbólowymi z benzokainą
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.