300 pacjentek skorzysta z terapii rybocyklibem

Maja Marklowska-Dzierżak
opublikowano: 03-09-2018, 16:32

Producent rybocyklibu, inhibitora CDK 4/6, zgodził się na uruchomienie w Polsce programu rozszerzonego dostępu do leczenia tym lekiem dla 300 chorych na zaawansowanego raka piersi.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

„Wiosną 2018 r. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej zwróciło się do firmy Novartis z prośbą o rozważenie możliwości stworzenia w Polsce programu rozszerzonego dostępu do pierwszej linii leczenia rybocyklibem w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy dla około 300 chorych na raka piersi. Otrzymaliśmy zgodę” – poinformował uczestników zakończonego 1 września XXI Kongresu Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w Krakowie prof. dr hab. n. med. Piotr Wysocki, prezes PTOK.

Zobacz więcej

Nowotwór piersi – wizualizacja

iStock

Dodał, że PTOK prowadzi obecnie rozmowy z ośrodkami onkologicznymi w całym kraju, tak aby w każdym województwie był jeden ośrodek, do którego można będzie kierować pacjentki. „Dane dotyczące ich leczenia będą ściśle analizowane i mam nadzieję, że w krótkim czasie pokażą nam, czym w praktyce klinicznej jest rybocyklib, a z drugiej strony będą stanowiły bardzo silny argument dla naszego płatnika, że jest to lek, który jest bardzo potrzebny i powinien być finansowany ze środków publicznych" - powiedział prof. Wysocki.

Rybocyklib został zarejestrowany we wrześniu 2017 r. w Unii Europejskiej w pierwszej linii leczenia chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi HR+/HER2- w skojarzeniu z dowolnym inhibitorem aromatazy. Decyzja Komisji Europejskiej została podjęta na podstawie wyników badania MONALEESA-2, w którym wykazano, że rybocyklib stosowany w skojarzeniu z letrozolem zmniejszał ryzyko progresji choroby lub zgonu o 43 proc. w porównaniu z leczeniem letrozolem w monoterapii.

W Polsce, w przeciwieństwie do wielu innych krajów UE, rybocyklib nie jest refundowany. Dlatego Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej zaapelowało do producenta, aby umożliwił polskim pacjentkom skorzystanie z terapii tym lekiem w ramach programu rozszerzonego dostępu. 

„Dla nas, onkologów, decyzja firmy Novartis to nie tylko możliwość zaoferowania chorym tej terapii, ale również zdobycia doświadczenia dotyczącego takiego leczenia i radzenia sobie z jego działaniami niepożądanymi. Z punktu widzenia naukowego dostarczy nam to bardzo dużo informacji, jaka jest skuteczność tego leku w polskiej populacji i co robić po progresji choroby. Na to pytanie nigdzie na świecie nie ma jednoznacznej odpowiedzi, a my będziemy się starali zweryfikować nasze koncepcje, czy są skuteczne leki po niepowodzeniu pierwszej linii leczenia” – poinformował Puls Medycyny prof. Piotr Wysocki.

W opinii onkologów, rybocyklib jest lekiem wydłużającym skuteczność jednej linii hormonoterapii. Za wcześnie jednak mówić, czy i jak przekłada się to na wydłużenie przeżycia chorych.

 

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Maja Marklowska-Dzierżak

Najważniejsze dzisiaj
Tematy
Puls Medycyny
Onkologia / 300 pacjentek skorzysta z terapii rybocyklibem
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.