Zielone światło rządu dla sieci onkologicznej

Powstanie sieci ośrodków referencyjnych, przygotowanie analizy kosztów zmian w schematach terapii, a także wdrożenie monitoringu skuteczności opieki w ośrodkach onkologicznych - to główne deklaracje jakie padły ze strony premier Beaty Szydło podczas spotkania z przedstawicielami Fundacji Onkologicznej Alivia.

"Dostrzegamy szanse na realizację obietnicy, którą otrzymaliśmy od Pani Premier Beaty Szydło w trakcie rozmowy przed wyborami"– oceniła wyniki rozmów Agata Polińska, Wiceprezes Fundacji Onkologicznej Alivia. W spotkaniu, jakie miało miejsce 15 września w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, obok przedstawicieli fundacji zabrakło szefowej rządu. W jej imieniu z pacjentami rozmawiali - Beata Kempa oraz wiceminister zdrowia - Marek Tombarkiewicz.

Jak podkreśla fundacja, głównym tematem spotkania były kwestie organizacji opieki nad pacjentami z nowotworami oraz polityka lekowa państwa w zakresie dostępu do terapii onkologicznych.

"Omówiliśmy m.in. kwestię bardzo ograniczonej dostępności leków onkologicznych w Polsce, możliwość wprowadzenia świadczeń kompleksowych, wdrażanie systemu zarządzania w oparciu o dane oraz możliwość włączenia edukacji zdrowotnej do szkół"– oceniła Agata Polińska.

W trakcie spotkania wiceminister Marek Tombarkiewicz przedstawił również spójną - zdaniem pacjentów - wizję zmian w polskiej onkologii. Obecnie resort pracuje nad wieloma rozwiązaniami, które w ocenie przedstawicieli Alivii są zbieżne z postulatami środowisk pacjenckich.Chodzi m.in. o prace nad świadczeniem kompleksowego leczenia raka piersi tzw. Breast Cancer Unit. Jednocześnie pacjenci zapowiedzieli, że wspólnie z ekspertami chcą pracować nad kolejnymi tego typu rozwiązaniami, które w efekcie pozwolą na wyłonienie sieci wyspecjalizowanych ośrodków onkologicznych.

Zwrócono również uwagę na prace nad ustawą o jakości
w ochronie zdrowia i bezpieczeństwie pacjenta, która niebawem ma zostać przekazana do konsultacji publicznych. Zdaniem resortu projekt ma umożliwić uzależnienie finansowania opieki od efektywności i bezpieczeństwa w poszczególnych ośrodkach.

Trzecią istotną kwestią jest decyzja, jaką pod koniec roku Minister Zdrowia ma podjąć w sprawie możliwości sfinansowania tworzenia rejestrów klinicznych
w onkologii w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych. Postulat ten jest zgodny z rekomendacją ekspertów, popieraną przez organizacje wspierające pacjentów onkologicznych.

Pacjenci zwrócili również uwagę na problem ograniczonej dostępności leków onkologicznych w Polsce. Przypomnijmy, że zgodnie z opublikowanym w marcu tego roku raportem Fundacji Alivia, w Polsce pacjenci nie mają właściwego dostępu do ponad połowy terapii lekowych rekomendowanych przez międzynarodowe towarzystwa naukowe. Zwrócono uwagę, że kolejne 20-30 proc. leków jest dostępne z ograniczeniami.

Zdaniem pacjentów ostatnie pozytywne decyzje refundacyjne, chociaż korzystne, nie zmieniły jednak całego obrazu. Niepokojące zdaniem fundacji są również przedłużające się prace nad nowelizacją ustawy refundacyjnej oraz dokumentem strategicznym polityki lekowej państwa.

"Pani Minister poprosiła resort zdrowia o przygotowanie analizy jaki byłby koszt dostosowania list refundacyjnych do wytycznych towarzystw naukowych. Liczymy, że kolejnym krokiem będzie określenie ścieżki dojścia do tego stanu, krok po kroku"– mówi Agata Polińska

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze

Polecamy

Newsletter

Zapisz się do bezpłatnego newslettera Pulsu Medycyny.
Podaj swój email.