Większa dostępność programu badań prenatalnych

NFZ rozszerza listę placówek wykonujących diagnostykę prenatalną w ramach Programu Badań Prenatalnych. W samym woj. mazowieckim będzie można wykonać badania nie w 8, a w 18 miejscach.

Diagnostykę prenatalną wykonuje m.in. Szpital Specjalistyczny im. Św. Rodziny (Warszawa, ul. A.J. Madalińskiego 25).

W ostatnich latach systematycznie wzrasta średni wiek kobiet rodzących. Szacuje się, że rodzące powyżej 35 roku życia stanowią 8 – 10 proc. ogólnej liczby porodów. Powyżej 35. roku życia wzrasta ryzyko wystąpienia wady genetycznej u płodu. Ryzyko populacyjne urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi około 3 - 5%. Część z tych wad, dzięki diagnostyce obrazowej i biochemicznej możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr ciąży). W przypadku, gdy następuje podejrzenie wady, wskazana jest dalsza diagnostyka. 

Jeśli mamy do czynienia z ciążą z grupy wysokiego ryzyka, diagnostyka prenatalna jest konieczna. Porady genetyczne oraz  możliwości współczesnej diagnostyki prenatalnej stanowią podstawowy element profilaktyki wad rozwojowych i innych chorób genetycznych. 

Kto powinien poddać się badaniom prenatalnym?

  • każda kobieta w ciąży od 35 roku życia,
  • kobiety, u których w poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka
  • w przypadkach stwierdzenia wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u kobiety ciężarnej lub u ojca dziecka,
  • stwierdzenia znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową,
  • stwierdzenia w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Spełnienie tylko jednego z powyższych kryteriów umożliwia kobiecie dostęp do Programu i bezpłatnej diagnostyki prenatalnej. Skierowanie na badania kobieta otrzymuje od lekarza prowadzącego ciążę. 

Program Badań Prenatalnych finansowany przez NFZ obejmuje:

  •  badania nieinwazyjne: USG płodu (wykonane pomiędzy 11-a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży oraz 18 a 23 tygodniem ciąży) oraz badania biochemiczne (wykonywane w zależności od wieku ciąży - PAPP-A, β -hCG, AFP, Estriol)
  • poradę genetyczną w przypadku podjęcia decyzji o włączeniu pacjentki do dalszych etapów postępowania diagnostycznego. Pacjentka skierowana jest do genetyka w celu zebrania wywiadu genetycznego, oceny i interpretacji wyników wykonanych badań.  
  • procedury inwazyjne w przypadku wskazań medycznych. Pacjentka kierowana jest na badania inwazyjne, polegające na pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu,  kordocentezy pod kontrolą USG (po wyrażeniu zgody na ich wykonanie).
  • badania genetyczne obejmujące: klasyczne badania cytogenetyczne, cytogenetyczne badania, analizę DNA w przypadkach mikroaberracji i chorób monogenowych.

W przypadku, gdy konieczne jest wykonanie dalszej diagnostyki, niemieszczącej się w ramach programu, Pacjentka kierowana jest do ośrodka specjalistycznego realizującego odpowiedni rodzaj świadczeń.

 

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze

Polecamy

Newsletter

Zapisz się do bezpłatnego newslettera Pulsu Medycyny.
Podaj swój email.