ALS: będzie nowy potencjalny lek

Izraelscy naukowcy zmodyfikowali istniejący lek tak, by poprawiał czynność mózgu i przedłużał życie myszy ze stwardnieniem zanikowym bocznym - informuje serwis "EurekAlert".

ALS  (choroba Lou Gehriga) to postępująca choroba neurodegeneracyjna neuronów ruchowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Objawia się zanikami mięśni, niedowładami kończyn, stopniowym pogarszaniem sprawności ruchowej aż do całkowitego paraliżu mięśni oddechowych i śmierci.

Mechanizm ALS nie został jeszcze poznany, dlatego wysiłki lekarzy koncentrują się na przedłużeniu życia i poprawie stanu pacjentó. Obecnie przeżywalność chorych wynosi od dwóch do pięciu lat.

Postęp choroby ma związek ze zwiększoną aktywnością gleju - komórek odpornościowych, które zamiast "sprzątać" układ nerwowy atakują komórki nerwowe odpowiedzialne za działanie mięśni (neurony ruchowe). Obecnie dostępne są tylko dwa leki dla chorych na ALS: riluzol, który przedłuża życie o trzy do sześciu miesięcy oraz edarawon.

Dr Rachel Lichtenstein i dr Stella Goldstein-Goren z Uniwersytetu Ben Guriona udoskonaliły zatwierdzony przez FDA do leczenia chorób autoimmunologicznych i niektórych nowotworów lek MabThera, przeprojektowując część jego cząsteczki, tak, aby ograniczała negatywny wpływ komórek odpornościowych na centralny układ nerwowy.

Badania przeprowadzone na transgenicznych myszach wykazały, że żyły one znacznie dłużej, a ich mózgi działały sprawniej.

Ponieważ lek będący bazą do modyfikacji został już zatwierdzony do stosowania, autorzy uważają, że wkrótce możliwe będzie przeprowadzenie badań klinicznych. Przypuszczalnie udoskonalony lek da się zastosować również w leczeniu choroby Parkinsona i Alzheimera. 

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze

Polecamy

Newsletter

Zapisz się do bezpłatnego newslettera Pulsu Medycyny.
Podaj swój email.