EB: uda się obniżyć ceny opatrunków?

W ministerstwie zdrowia odbyło się spotkanie z firmą Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o. – producentem opatrunków stosowanych przez pacjentów z EB. Rozważane są krótko- i długoterminowe sposoby rozwiązania zaistniałego problemu i pomocy chorym.

Podczas spotkania omówiono sytuację chorych na EB. Zarówno ministerstwo zdrowia, jak i Mölnlycke Health Care, są otwarte na rozmowy i chętne do dalszej współpracy. 

11 stycznia odbędzie się spotkanie przedstawicieli ministerstwa zdrowia z ekspertami i stowarzyszeniami pacjentów, po którym będą prowadzone dalsze rozmowy z producentem opatrunków.

Dzieci cierpiące na EB

Stanowisko w sprawie zajął również Rzecznik Praw Dziecka Marek Michalak. Jak oświadczył w wystąpieniu generalnym do ministra zdrowia, kwota trzech tysięcy złotych miesięcznie, którą muszą wydać rodzice małych pacjentów, jest nieosiągalna dla wielu rodzin, a dzieci pozbawione właściwego opatrunku niewyobrażalnie cierpią. 

 W 2016 r. Rzecznik odwiedził uczestników i opiekunów specjalistycznego turnusu rehabilitacyjnego organizowanego przez Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk. Rodzice małych pacjentów przedstawili szereg problemów, z którymi zmagają się podczas codziennej opieki m.in. brak refundacji podstawowych opatrunków, brak specjalistycznego ośrodka leczniczego, dostępność do lekarzy, zwłaszcza lekarzy stomatologów. 

"Fakt, że EB jest chorobą rzadką nie oznacza, że możemy zasłaniać się społeczną niewiedzą w tym zakresie. Bierna postawa nie pomoże chorym dzieciom i ich rodzicom, często pozostawionym samych sobie"  – powiedział wtedy M. Michalak, deklarując wsparcie dla rodzin.

Zdaniem Rzecznika najbardziej palącym problemem jest dostępności do właściwych opatrunków dla chorych na EB. Podwyższenie ceny opatrunku adhezyjnego Mepileks, stosowanego dla ochrony ran przez pacjentów cierpiących na pęcherzowe oddzielanie się naskórka spowodowało, że dla wielu z nich opatrunki te będą niedostępne.

"Zmiany wprowadzone od 1 stycznia 2017 r. spowodowały, że zapewnienie właściwych opatrunków będzie wymagało wydatkowania przez rodziców dziecka sumy ok. 3000 zł miesięcznie. Wydatkowanie takiej kwoty dla wielu rodzin będzie nieosiągalne, przez co zabezpieczenie zdrowotne dzieci znacząco ulegnie pogorszeniu" – uważa RPD.

Marek Michalak powołuje się na opinie specjalistów, którzy nie mają wątpliwości, że u pacjentów z EB nie powinny być stosowane inne, tańsze opatrunki używane w zmianach skórnych. RPD zaapelował do szefa resortu zdrowia o pilną i wnikliwą analizę przedstawionego problemu oraz podjęcie właściwych działań, celem ochrony dzieci chorych na EB przed bólem i cierpieniem.

Szerzej o sytuacji chorych na EB pisaliśmy tutaj

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze

Polecamy

Newsletter

Zapisz się do bezpłatnego newslettera Pulsu Medycyny.
Podaj swój email.


Kalendarium

« » styczeń 2017
PnWtŚrCzPtSbN
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5
Studenci Medycyny i Farmacji