Pacjenci z SM potrzebują indywidualnej terapii

Badanie społeczne przeprowadzone z udziałem chorych na SM wykazało, że lekarze nie informują pacjentów o różnych możliwościach terapii i rzadko dostosowują leczenie do indywidualnych potrzeb.

We wrześniu br. Funacja SM- Walcz o siebie przeprowadziła badanie z którego wynika, że pacjenci cierpiący na SM są zadowoleni z opieki lekarskiej (57% osób ocenia opiekę lekarską jako „raczej dobrą” lub „bardzo dobrą), ale uważają, że lekarze nie mają odpowiednio rozwiniętych umiejętności psychologicznych i nie konsultują procesu leczenia ze swoimi podopiecznymi.

Większość respondentów przyznaje, że szuka informacji na temat alternatywnych sposobów leczenia w Internecie, ale ponad połowa twierdzi też, że leczenie, któremu się poddają, to głównie decyzja podjęta przez lekarza. Aż 55% uczestników badania przyznało, że nie zostali poinformowani o nowościach lekowych, a większość nie orientuje się, czy ich ośrodek ma dostęp do tych leków. Pomimo decydującej roli lekarza przy wyborze leczenia, aż 77%  pacjentów jest gotowych współdecydować o swojej terapii. 

Współpraca na poziomie komunikacyjnym i psychologicznym to ważny aspekt relacji lekarz-pacjent.  Szczegółowe informacje na temat prowadzonej diagnostyki, różnych form terapii, rozmowa z chorym na temat jego potrzeb, oczekiwań i możliwości, pomagają spersonalizować opiekę medyczną i przyczyniają się do budowania obustronnego zaufania, które jest konieczne do osiągania pozytywnych efektów leczenia.  Nawet jeśli pacjent nie chce lub nie może poddać się danej terapii, to musi mieć poczucie, że lekarz poinformował go o wszystkich opcjach i pacjent miał wybór. 

Jak podkreśla Malina Wieczorek, możliwość współdecydowania o swoim leczeniu i dostosowania go do indywidualnych potrzeb, to szczególnie ważna kwestia dla osób młodych, które cierpią na SM. Na rynku leków wciąż pojawiają się nowości, które później wpisywane są na listę leków refundowanych. „Od lipca w refundacji mamy  nowe leki, w tym przyjmowane doustnie, jednak nie wszędzie są one dostępne z powodu długotrwających procedur zakupowych. Jako Fundacja monitorujemy sytuację i mamy nadzieję, że nowoczesne leczenie wkrótce będzie dostępne we wszystkich szpitalach, które prowadzą programy lekowe SM” - referuje Prezes Fundacji SM-walcz o siebie

Prawie jedna trzecia badanych twierdzi, że lekarz prowadzący nie pytał o to, czy posiadają wsparcie rodziny i jakimi możliwościami dysponują. Połowy Kobie nie zapytano o chęć/plany urodzenia dziecka. Ci lekarze, którzy pytali o styl życia czy potrzeby, przeważnie uwzględniali zdanie pacjentów prze rekomendowaniu im terapii. 

„Co ciekawe, nie obserwuje się zależności między szukaniem dodatkowych informacji a zaufaniem wobec lekarza, co sugeruje, że chęć dowiedzenia się więcej nie jest związana z brakiem zaufania wobec lekarza, a może wynikać z różnic indywidualnych między pacjentami, np. potrzebą kontroli” – mówi prof. Dominika Maison. 

 

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze

Polecamy

Newsletter

Zapisz się do bezpłatnego newslettera Pulsu Medycyny.
Podaj swój email.


Blogi »

Lew Starowicz

Lew Starowicz

Kobieta obaw pełna

Kalendarium

« » styczeń 2017
PnWtŚrCzPtSbN
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5
Studenci Medycyny i Farmacji